MAC人膜攻击复合物ELISA试剂盒用 途：

用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中MAC人膜攻击复合物ELISA试剂盒的含量。

小鼠可溶性CD30配体ELISA检测sCD30L    鸡补体3裂解产物PELISA检测C3S
小鼠可溶性CD86ELISA检测B7-2/sCD86    鸡肾上腺髓质素ELISA检测ADM 
小鼠可溶性EndoglinELISA检测ENG/sCD105     鸡巨噬细胞替代激活相关化学因子1ELISA检测AmAC-1
小鼠可溶性P选择素ELISA检测sP-selectin    鸡免疫核糖核酸ELISA检测Irna 
小鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基ELISA检测sRANKL    鸡β内酰胺酶ELISA检测β-lactamase 
小鼠可溶性肌球蛋白重链1ELISA检测sMHC-1     鸡流行性乙型脑炎抗体ELISA检测IgGJE IgG
小鼠可溶性肌球蛋白重链2ELISA检测sMHC-2     鸡α葡萄糖苷酶ELISA检测a-Glu

操作步骤方法一

双抗体夹心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。

2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。

3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。

4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。

小鼠抗增殖细胞核抗原抗体ELISA检测PCNA    鸡热休克蛋白20ELISA检测HSP-20 
小鼠抗中性粒/中心体抗体ELISA检测ACA     鸡热休克蛋白60ELISA检测Hsp-60
小鼠抗中性粒细胞核周抗体ELISA检测pANCA    鸡17羟皮质类固醇ELISA检测17-OHCS
小鼠抗子宫内膜抗体ELISA检测EMAb    鸡白介素4ELISA检测IL-4
小鼠颗粒酶AELISA检测Gzms-A    鸡白介素2ELISA检测IL-2
小鼠颗粒酶BELISA检测Gzms-B    鸡一氧化氮ELISA检测NO
小鼠可溶性CD30ELISA检测sCD30     鸡单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体ELISA检测HSVⅡ-Ab