CLEC4E人C型凝集素结构域家族4成员EELISA试剂盒 SDA人抗唾液腺导管组织抗体ELISA检测 人抗Ku抗体ELISA检测anti-Ku-Ab
SDF-1a/CXCL12小鼠基质细胞衍生因子1a 人抗IgA抗体ELISA检测anti-IgA-Ab
SDF-1β/CXCL12小鼠基质细胞衍生因子1β 人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体ELISA检测ANNA-1/Hu
SDH人山梨醇脱氢酶 人抗DNA酶B抗体ELISA检测anti-DNase B
SDPR人血清剥夺反应相关蛋白 人抗BP180抗体ELISA检测BP180-Ab A CLEC4E人C型凝集素结构域家族4成员EELISA试剂盒途：
用GsaR人促胃液素受体ELISA试剂盒的含量。 Secretin人促胰液素/胰泌素 人抗BB抗体ELISA检测BB-Ab
Selectin/CD62E猪E选择素EELISA检测 人抗平滑肌抗体ELISA检测ASMA
SEP1人硒蛋白1 人抗肝细胞膜抗体ELISA检测LMA
sEPCR大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体ELISA检测 人抗肝特异性脂蛋白抗体ELISA检测LSP
sEPCR人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体 人抗眼肌抗体ELISA检测EMAb
sEPCR兔子可溶性血管内皮细胞蛋白C受体ELISA检测 人抗补体1q抗体ELISA检测C1q
sEPCR小鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体 人抗内因子抗体ELISA检测IFA
Serpina3g人丝氨酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G 人抗磷脂抗体ELISA检测Apl/APA 步骤一 双抗体夹心法 1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。 2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。 3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。 6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。 然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。 |
