Nfkbie人B细胞κ 轻肽基因增强子核因子抑制因子εELISA试剂盒 PF-3小鼠血小板因子3 pIKBα大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α酶联免疫
PF-4/CXCL4人血小板因子4 κBNF-κB大鼠核因子酶联免疫
PFKP人血小板型磷酸果糖激酶 DC-SIGN/CD209大鼠树突状细胞表面特异性C型凝集素-细胞间黏附分子3结合非整合素分子
pFN人血浆纤维连接蛋白 大鼠Ⅰ型前胶原N端前肽PⅠNP酶联免疫 Nfkbie人B细胞κ 轻肽基因增强子核因子抑制因子εELISA试剂盒途：
用GsaR人促胃液素受体ELISA试剂盒Nfkbie人B细胞κ 轻肽基因增强子核因子抑制因子εELISA试剂盒的含量。 PF人落叶型天疱疮抗体 9ADAM9大鼠解整合素样金属蛋白酶酶联免疫
PF人落叶型天疱疮抗体ELISA检测 大鼠c-fos 酶联免疫
PGAM2人磷酸甘油酸变位酶2 大鼠c-jun 酶联免疫
PG-A人胃蛋白酶原A sIL-6R大鼠可溶性白介素6受体酶联免疫
PG-C人胃蛋白酶原C PYD大鼠吡啶酚酶联免疫
PGD2-MOX人甲肟前列腺素D2 2BACE2大鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶酶联免疫
PGDS人前列腺素D合成酶 BALP大鼠骨碱性磷酸酶酶联免疫 步骤一 双抗体夹心法 1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。 2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。 3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。 6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。 然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。 |
