HSVⅠAb人单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体ELISA试剂盒 TNF-α山羊肿瘤坏死因子αELISA检测 ST1人基质裂解素酶联免疫
β-EP山羊β内啡肽ELISA检测 SS猪生长抑素酶联免疫
acetone山羊酮检测ELISA检测 SS小鼠生长抑素酶联免疫
IGFBP-3鹿胰岛素样生长因子结合蛋白3ELISA检测 SS人生长抑素酶联免疫
eNOS鹿内皮型一氧化氮合成酶ELISA检测 SS大鼠生长抑素酶联免疫
ASAA鹿血清淀粉样蛋白ELISA检测 ssDNA小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体酶联免疫
EMP鹿红细胞膜蛋白ELISA检测 ssDNA人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体酶联免疫
HSVⅠAb人单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体ELISA试剂盒途：
用GsaR人促胃液素受体ELISA试剂盒 的含量。 DHT双氢睾酮ELISA检测 SR人促胰液素/分泌素受体酶联免疫
NF-κB p65兔核因子κB亚基p65亲和肽ELISA检测 SRP人抗信号识别颗粒抗体酶联免疫
G-CSF兔粒细胞集落刺激因子ELISA检测 SRB/CD36人清道夫受体B酶联免疫
ASAA兔血清淀粉样蛋白ELISA检测 sRANKL小鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基酶联免疫
Hpt/HP兔结合珠蛋白/触珠蛋白ELISA检测 sRANKL人可溶性核因子κB受体活化因子配基酶联免疫
2-AP兔子α2抗纤溶酶αELISA检测 sRANKL大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基酶联免疫
Plg兔子纤溶酶原ELISA检测 SP小鼠P物质酶联免疫
BMPs兔骨形成蛋白ELISA检测 SP兔p物质酶联免疫
OPG兔骨保护素ELISA检测 SP大鼠P物质酶联免疫
Amylin兔胰淀素ELISA检测 sP-Selectin猪可溶性P选择素酶联免疫 步骤一 双抗体夹心法 1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。 2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。 3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。 6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。 然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。 |
