BDNF人脑源性神经营养因子ELISA试剂盒人
人磷酸化核因子κB抑制蛋白αELISA检测pIKBα Human anti-prothrombins antibodies,aPT1/aPT2 ELISA
人桩蛋白ELISA检测Pax human phosphatidylinositol antibody IgG/IgM,PI Ab-IgG/IgM ELISA
人小乳腺表皮粘蛋白ELISA检测SBEM Human β2-glycoprotein 1 antibody IgA/G/M,β2-GP1 IgA/G/M ELISA
人类似60S核糖体蛋白L21ELISA检测LOC382344 Human Cathepsin Antibodies,Cath Ab ELISA

BDNF人脑源性神经营养因子ELISA试剂盒途：
用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中 的含量。
人类粘蛋白2ELISA检测ORM2 Human Lactoferrin antibody IgG,LF/LTF Ab-IgG ELISA
人MAX二聚化蛋白1ELISA检测mxd1 Human anti-Bactericidal permeability increasing protein antibody,BPI-Ab ELISA
人水闸蛋白14ELISA检测CLDN14 Human Mouse myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody IgG,MPO-ANCA IgG ELISA
人可溶性半乳糖苷结合凝集素3ELISA检测Lgals3 Human Anti-proteinase 3 antibody IgG,PR3 Ab-IgG ELISA
人主要穹窿蛋白ELISA检测MVP Human anti-alpha-Fodrin IgG/IgA,α-Fodrin IgG/IgA ELISA
人泛素蛋白DELISA检测UBD human single stranded DNA Antibody,ssDNA ELISA
人toll样受体2ELISA检测TLR2 Human histone H2A-H2B-DNA autoantibody ELISA
人青少年2型血色素沉着症/幼年型血色病相关蛋白2ELISA检测HFE2  Human anti-double stranded DNA,dsDNA ELISA
人卷曲蛋白8ELISA检测FZD8 human anti-nucleosome antibody IgG,AnuA-IgG ELISA

步骤方法一

双抗体夹心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。

2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。

3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。

4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。