MDC/CCL22人巨噬细胞来源的趋化因子ELISA试剂盒
人甘肽/甘素ELISA检测GAL BINH-B小鼠抑制素酶联免疫
人促胰液素/分泌素受体ELISA检测SR Big ET小鼠大内皮素酶联免疫
人雌激素受体ELISA检测ER Big ET人大内皮素酶联免疫
人超敏生长激素ELISA检测U S-GH Big ET大鼠大内皮素酶联免疫
人超敏前列腺特异性抗原ELISA检测PSA-U S Bid人BH3结构域凋亡诱导蛋白酶联免疫

MDC/CCL22人巨噬细胞来源的趋化因子ELISA试剂盒用 途：
用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中  的含量。
人苯酸诺龙/苯酸去甲睾酮ELISA检测NP Bid大鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白酶联免疫
人16α羟基雌酮1ELISA检测16-α OHE-1 BGP/Gehrelin小鼠脑肠肽酶联免疫
人HYDELISA检测16-α OHE-1 BGP/Gehrelin人脑肠肽酶联免疫
人糖皮质激素受体βELISA检测GR-β BGP/Gehrelin大鼠脑肠肽酶联免疫
人糖皮质激素受体αELISA检测GR-α BF小鼠B因子酶联免疫
人高敏三碘甲状腺原氨酸ELISA检测u-T3 BF人B因子酶联免疫
人黄体生成素释放激素ELISA检测LHRH BF鸡B因子酶联免疫
人8异前列腺素ELISA检测8-iso-PG BF大鼠B因子酶联免疫
人肾素ELISA检测Renin  BFP人碱性胎儿蛋白酶联免疫
人肾上腺素ELISA检测EPI bFGF兔子碱性成纤维细胞生长因子酶联免疫
人雌二醇受体ELISA检测ER bFGF人碱性成纤维细胞生长因子酶联免疫
人甲状旁腺激素相关蛋白ELISA检测PTHrP bFGF鸡碱性成纤维细胞生长因子酶联免疫
人血管紧张素原ELISA检测aGT bFGF-9人碱性成纤维细胞生长因子9酶联免疫
人血管紧张素ⅠELISA检测Ang-Ⅰ bFGF-9大鼠碱性成纤维细胞生长因子9酶联免疫

步骤方法一

双抗体夹心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。

2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。

3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。

4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。