sTRAIL人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体ELISA试剂盒MTL小鼠胃动素酶联免疫 EGF大鼠表皮生长因子酶联免疫
SS小鼠生长抑素酶联免疫 EGFR大鼠表皮生长因子受体酶联免疫
Fbg小鼠血纤蛋白原酶联免疫 ECP小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白酶联免疫
PAF小鼠血小板活化因子酶联免疫 ECP人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白酶联免疫
 sm Actinin-α小鼠横纹肌辅肌动蛋白α酶联免疫 ECP大鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白酶联免疫

sTRAIL人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体ELISA试剂盒用 途：
用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中 的含量。
MYS小鼠肌球蛋白酶联免疫 ECHO IgM人艾柯病毒IgM酶联免疫
MHCⅠ/H-2Ⅰ小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类酶联免疫 ECF小鼠嗜酸粒细胞趋化因子酶联免疫
GATA4小鼠GATA结合蛋白4酶联免疫 ECF人鼠嗜酸粒细胞趋化因子酶联免疫
IP-10/CXCL10小鼠干扰素诱导蛋白10酶联免疫 E-Cad小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白酶联免疫
ENA-78/CXCL5小鼠上皮中性粒细胞活化肽78酶联免疫 E-Cad人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白酶联免疫
AT-Ⅲ小鼠抗凝血酶Ⅲ抗体酶联免疫 E-Cad大鼠E钙黏蛋白/上皮钙黏蛋白酶联免疫
YNP-Y小鼠神经肽酶联免疫 EBV人抗EB病毒抗体酶联免疫
GHRP小鼠生长激素释放多肽酶联免疫 EBv IgM人EB病毒IgM酶联免疫
Gelsolin小鼠凝溶胶蛋白酶联免疫 EBv IgG人EB病毒IgG酶联免疫
RANKL小鼠核因子κB受体活化因子配基酶联免疫 EBv IgA人EB病毒IgA酶联免疫
TpP小鼠血栓前体蛋白酶联免疫 EBMZ人抗表皮细胞基底膜抗体酶联免疫
GnRH小鼠促性腺激素释放激素酶联免疫 EAR3人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员3酶联免疫
BINH-B小鼠抑制素酶联免疫 EAR2人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员2酶联免疫
TRH小鼠促甲状腺素释放激素酶联免疫 EAR1人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员1酶联免疫
CRH小鼠促肾上皮质激素释放激素酶联免疫 EAR12人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12酶联免疫
ISR-β小鼠胰岛素受体β酶联免疫 EApo-E大鼠载脂蛋白酶联免疫
cGHbA1c小鼠糖化血红蛋白A1酶联免疫 E3小鼠雌三醇酶联免疫

步骤方法一

双抗体夹心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。

2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。

3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。

4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。