APSA人抗磷脂酰丝氨酸抗体酶联免疫ANP人心钠肽酶联免疫 ATGA/TGAB人抗甲状腺球蛋白抗体酶联免疫 Human serine/threonine protein kinase,STK ELISA ATG人抗胸腺细胞球蛋白酶联免疫 human serine/cysteine peptidase inhibitor clade A member 3G,Serpina3g ELISA ATMA/TMAB人抗甲状腺微粒体抗体酶联免疫 Human serine protease,PRSS ELISA AT人抗胰蛋白酶酶联免疫 Human selenoprotein 1,SEP1 ELISA AVP人精氨酸加压素酶联免疫 Human secretory leukocyte protease inhibitor,SLPI ELISA AZU人天青杀素酶联免疫 Human secretory immunoglobulin A,SIgA ELISA BACE1人β位淀粉样前体蛋白裂解酶1酶联免疫 Human secretory component,SC ELISA APSA人抗磷脂酰丝氨酸抗体酶联免疫用 途: 用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中的含量。 BACE2人β位淀粉样前体蛋白裂解酶2酶联免疫 Human secretin receptor,SR ELISA BALP人骨碱性磷酸酶酶联免疫 Human Secretin ELISA BAX人Bcl-2相关X蛋白酶联免疫 Human secreted phospholipase A2,sPLA2 ELISA BA人封闭抗体酶联免疫 Human secondary lymphoid-tissue chemokine,SLC ELISA BB-Ab人抗BB抗体酶联免疫 human schistosoma ELISA BC027382人类似cDNA顺序 酶联免疫 Human scavenger receptor B,SRB ELISA Bcl-2人B细胞淋巴瘤因子2酶联免疫 Human Sc1-70 Antibody,Sc1-70-Ab ELISA Bcl3人B细胞淋巴瘤因子3酶联免疫 Human Salusin α ELISA BDNF人脑源性神经营养因子酶联免疫 Human Salmonella typhi antigen,St-Ag ELISA bFGF-4人碱性成纤维细胞生长因子4酶联免疫 Human salivary duct autoantibody,SDA ELISA bFGF-6人碱性成纤维细胞生长因子6酶联免疫 human S100 calcium binding protein A9/calgranulin B,S100A9 ELISA bFGF-9人碱性成纤维细胞生长因子9酶联免疫 human S100 calcium binding protein A8/calgranulin A,S100A8 ELISA BGP/Gehrelin人脑肠肽酶联免疫 Human rudimental bovine serum albumin check-up ELISA Bid人BH3结构域凋亡诱导蛋白酶联免疫 Human Rotavirus,RV IgM ELISA Big ET人大内皮素酶联免疫 Human Rotavirus antigen,RV Ag ELISA BJP人本周蛋白 酶联免疫 Human Ribonuclease,RNASE ELISA BK人血管舒缓激肽酶联免疫 human Rho family GTPase 1,RND1 ELISA BMG/β2-MG人β2微球蛋白酶联免疫 Human rheumatoid factor,RF ELISA BMP-2人骨成型蛋白2酶联免疫 Human rheumatoid arthritis associated nuclear artigen,RANA ELISA BMP-4人骨成型蛋白4酶联免疫 Human ReverseTri-iodothyronine,rT3 ELISA BMP-6人骨形成蛋白6酶联免疫 Human Retinol binding protein,RBP ELISA BMP-7人骨成型蛋白7酶联免疫 Human Retinol binding protein 4,RBP-4 ELISA BMPR-1A人骨成型蛋白受体1A酶联免疫 Human retinoic acid inducible gene/RIG-like receptor,RLR-9 ELISA 操作步骤方法一 双抗体夹心法 1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。 2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。 4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。 6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。 然而,影响Elisa试验结果的因素很多,故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。 |