IL-2R人白介素2受体试剂盒AACT人α1抗胰糜蛋白酶酶联免疫    Human tumour necrosis factor related weak inducer of apoptosis,TWEAK ELISA
AAV人腺相关病毒酶联免疫    Human tumor-associated antigen,TAA ELISA
ABAb人抗脑组织抗体酶联免疫     Human tumor specific transplantation antigen,TSTA ELISA
AC-1人腺苷酸环化酶1酶联免疫     Human tumor marker DR-70 for lung cancer,DR-70TM ELISA
IL-2R人白介素2受体试剂盒用 途：
用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中的含量。

ACA-IgG人抗心磷脂抗体IgG酶联免疫    Human tubular basement membrane antibogy,TBM ELISA
ACA-IgM人抗心磷脂抗体IgM酶联免疫    Human tuberculosis antibody IgG,TB-Ab IgG ELISA
ACAST-DⅣ人抗钙蛋白酶抑素抗体ELISA it    Human TU3A Protein ELISA
ACA人抗中性粒/中心体抗体酶联免疫     human tryptophanyl-tRNA synthetase,WARS ELISA
ACA人肾上腺皮质抗体酶联免疫    Human Trypsinogen-2,Try-ⅡELISA
ACEⅠ人血管紧张素Ⅰ转化酶酶联免疫    Human trypsinogen activation peptide,TAP ELISA
ACE人血管紧张素转化酶酶联免疫    Human trypsin ELISA 
AChE人乙酰胆碱酯酶酶联免疫     Human true insulin,TI ELISA
AChRab人乙酰胆碱受体抗体酶联免疫    Human Troponin T,Tn-T ELISA
ACH人乙酰胆碱酶联免疫    Human Troponin Ⅰ,Tn-Ⅰ ELISA
ACO-2人乌头酸酶2酶联免疫     Human triple-helical peptide,THP ELISA
ACP人酸性磷酸酶酶联免疫     Human Tri-iodothyronine,T3 ELISA
ACTN-3人α-辅肌动蛋白3酶联免疫    Human Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1,TREM-1 ELISA
ACV-A人活化素A酶联免疫    Human Trichinella antibody ELISA
ADAM10人解整合素样金属蛋白酶10酶联免疫     Human transthyretin,TTR ELISA
ADAM8人解整合素样金属蛋白酶8酶联免疫    Human transporter associated with antigen processing,TAP ELISA
ADAM9人解整合素样金属蛋白酶9酶联免疫    human transfusion transmitted virus,TTV ELISA
ADAMTS4人ADAM金属肽酶含血小板反应蛋白1基元4酶联免疫    Human transferrin receptor,TFR ELISA
ADA人腺苷脱氨酶酶联免疫     Human Transfer factor,TF ELISA
ADH/VP/AVP人抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素酶联免疫    human tranGSlutaminase 2C polypeptide,TGM2 ELISA
ADH人乙醇脱氢酶酶联免疫    Human Toxoplasma Gondii,T.gondii ELISA

操作步骤方法一

双抗体夹心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。

2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。

3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。

4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。