细胞传代步骤：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞简介：
鸡外周血单核分离自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中，再在从血液中提取分离得到造血干细胞，我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞，在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中提出外周血这一新概念。单核细胞起源于骨髓中的造血干细胞，并在骨髓中发育。当它们从骨髓进入血液时仍然是尚未成熟的细胞。与其他血细胞比较，单核细胞内含有更多的非特异性脂酶，并且具有更强的吞噬作用。单核细胞在血液中停留2-3天后迁移到周围组织中，细胞体积继续增大，直径可达50-80μm，细胞内所含的溶酶体颗粒和线粒体的数目也增多，成为成熟的细胞。固定在组织中的单核细胞称为组织巨噬细胞，它们经常大量存在于淋巴结、肺泡壁、骨髓、肝和脾等器官。激活了的单核细胞和组织巨噬细胞能生成并释放多种细胞毒、干扰素和白细胞介素，参与机体防卫机制，还产生一些能促进内皮细胞和平滑肌细胞生长的因子。在炎症周围单核细胞能进行细胞分裂，并包围异物。 方法简介：
公司实验室分离的鸡外周血单核采用密度梯度离心法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 质量检测：
公司实验室分离的鸡外周血单核经CD14免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 产品名称 | 鸡外周血单核细胞 | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 组织来源 | 外周血 | 产品货号 | YS-01X7054 | 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 巨噬细胞样 |
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 换液频率 每2-3天换液一次 生长特性 贴壁 细胞形态 巨噬细胞样 传代特性 不增殖；不传代 消化液 0.25% 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% 
细胞复苏步骤:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 公司正在出售的产品：
大鼠雌二醇受体(ER)试剂盒 ，英文名： ER ELISA Kit Mouse 5 nucleotidase (5-) ELISA Kit 小鼠5核苷酸酶(5-)试剂盒 ELISA 小鼠CXCL1/KC(mouse KC) 进口分装 CLIAKitforLF/LTF(MouseLactoferrin)ELISAKIT小鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白 通用型HPV7(HUMANPAPILLOMAVIRUS-7)病毒定性试剂盒20次 ELISAKitMIF巨噬细胞移动抑制因子 同型半胱酸（Hcy）测定试剂盒（酶循环法） β-（D3-H）测定试剂盒（酶比色法） D-二聚体（D-Dimer）测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） 转铁蛋白（F）测定试剂盒（免疫比浊法） HERC4 E3泛素蛋白连接酶抗体 小鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA 试剂盒 96T/48T Human gasin releasing peptide (GRP) ELISA Kit 人胃泌素释放多肽(GRP)试剂盒 Humanadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1AELISAKit 人能a1A受体(ADRA1A)试剂盒 96T/48T 进口分装 Humancostimulatorymoleculesrecptor,CMR试剂盒人协同刺激分子受体(CMR)试剂盒规格：96T/48T 组织CLK1激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次 HumanProteinkinaseA,PKAELISAKit人蛋白激酶A(PKA)试剂盒规格：96T/48T 干扰素α抗体 HA重组甲型流感 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (28 Ser/Trp, His 标签) Protein rHBcAg 重组乙肝病毒核心抗原 100ugrHBcAg 重组乙肝病毒核心抗原 ULBP1重组人 ULBP1 / RAET1 / N2DL1 蛋白 (His & Fc 标签) Protein IFNA8 Protein Human 重组人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 GZMB Protein Human 重组人 Granzyme B / GZMB 蛋白 鸡外周血单核细胞rHBcAg 重组乙肝病毒核心抗原 100ugrHBcAg 重组乙肝病毒核心抗原 IFNA8 Protein Human 重组人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 HA重组甲型流感 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (28 Ser/Trp, His 标签) Protein GZMB Protein Human 重组人 Granzyme B / GZMB 蛋白 ULBP1重组人 ULBP1 / RAET1 / N2DL1 蛋白 (His & Fc 标签) Protein 细胞冻存步骤:
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；
1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取
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