细胞传代步骤：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞简介：
鸡骨骼肌分离自四肢肌肉组织；骨骼肌又称横纹肌，肌肉中的一种，约占全身重量的40%。骨骼肌纤维为长柱形的多核细胞，肌膜的外面有基膜紧密贴附。属于横纹肌，横纹肌还包括心肌与内脏横纹肌，其中骨骼肌主要分布于四肢。每块肌肉都是具有一定形态、结构和功能的器官，有丰富的血管、淋巴分布，在躯体神经支配下收缩或舒张，进行随意运动。肌肉可根据共形状、大小、位置、起止点、纤维方向和作用等命名。依形态命名的如斜方肌、菱形肌、三角肌、梨状肌等。骨骼肌细胞呈纤维状，不分支，有明显横纹，核很多，且都位于细胞膜下方。肌细胞内有许多沿细胞长轴平行排列的细丝状肌原纤维。每一肌原纤维都有相间排列的明带（Ⅰ带）及暗带（A带）。明带染色较浅，而暗带染色较深。暗带中间有一条较明亮的线称H线。H线的中部有一M线。明带中间，有一条较暗的线称为Z线。两个Z线之间的区段，叫做一个肌节。骨骼肌细胞也称横纹肌细胞，细胞呈纤维状，不分支，有明显横纹，核很多，且都位于细胞膜下方，细胞多呈梭行，具有一定的方向性。骨骼肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点。 方法简介：
公司实验室分离的鸡骨骼肌采用混合胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 质量检测：
公司实验室分离的鸡骨骼肌经α-Sarcometric actin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 产品名称 | 鸡骨骼肌细胞 | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 组织来源 | 骨骼肌组织 | 产品货号 | YS-01X7049 | 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml） 培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 换液频率 每2-3天换液一次 生长特性 贴壁 细胞形态 成纤维细胞样 传代特性 可传2-3代 消化液 0.25% 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% 
细胞复苏步骤:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 公司正在出售的产品：
大鼠成纤维细胞生长因子9(FGF9)试剂盒 ，英文名： FGF9 ELISA Kit Mouse 8 ISO prostaglandin (8-iso-PG) ELISA Kit 小鼠8异前列腺素(8-iso-PG)试剂盒 ELISA 小鼠sCD40配体(mouse sCD40 Ligand) 进口分装 CLIAKitforLEP(HumanLeptin)ELISAkit人瘦素 通用型HRP-DAB底物显色试剂盒10次 ELISAKitLTC4白三烯C4 土壤纤维素酶（S-CL）试剂盒 可见分光光度法 50管/24样 土壤酸性0酸酶（S-ACP）试剂盒 可见分光光度法 50管/48样 土壤中性0酸酶（S-NP）试剂盒 可见分光光度法 50管/48样 土壤碱性0酸酶（S-AKP/ALP）试剂盒 可见分光光度法 50管/48样 KIAA1276蛋白抗体 小鼠4羟基壬烯酸(4-HNE)试剂盒 96T/48T Rat cyclin D1 (Cyclin-D1) ELISA Kit 大鼠细胞周期素D1(Cyclin-D1)试剂盒 Humanglucocoicoidreceptor-α,GR-αELISAKit 人糖皮质激素受体α(GR-α)试剂盒 96T/48T 进口分装 HumanComplemefragme4b,C4b试剂盒人补体片断4b(C4b)试剂盒规格：96T/48T 组织CDK2/CYCLINA激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次 HumanProteoglycan,PGELISAKit人蛋白聚糖(PG)试剂盒规格：96T/48T 过氧化酶1重组兔单克隆抗体 ANPEP重组小鼠 ANPEP / APN / CD13 蛋白 Protein CK8(Cytokeratin 8 0.5mgCK8(Cytokeratin 8) 细胞角蛋白8(多肽) TERF1重组人 TERF1 / TRF1 蛋白 Protein IFNA10 Protein Human 重组人 Interferon alpha 10 / IFNA10 蛋白 (Fc 标签) SFTPD Protein Mouse 重组小鼠 SFTPD / SP-D / SFTP4 蛋白 鸡骨骼肌细胞CK8(Cytokeratin 8 0.5mgCK8(Cytokeratin 8) 细胞角蛋白8(多肽) IFNA10 Protein Human 重组人 Interferon alpha 10 / IFNA10 蛋白 (Fc 标签) ANPEP重组小鼠 ANPEP / APN / CD13 蛋白 Protein SFTPD Protein Mouse 重组小鼠 SFTPD / SP-D / SFTP4 蛋白 TERF1重组人 TERF1 / TRF1 蛋白 Protein 细胞冻存步骤:
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；
1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取
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