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研生elisa 销售网点(上海研生实业有限公司) >> 产品展示 >> 原代细胞 >> 猪原代细胞 >> 猪脑微血管内皮细胞
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产品型号:
产品名称:
猪脑微血管内皮细胞
产品报价:
2800
产品特点:
猪脑微血管内皮细胞公司正在出售的产品:人骨肉瘤细胞+LUC;MG63-LUC-PURO JAK和微管相互作用蛋白2/JAK和微管相互作用蛋白2抗体 人呼吸道上皮细胞 ENTHD1蛋白抗体 大鼠心脏微血管周细胞 神经元突触膜胞外分泌调节蛋白3抗体 人胎盘羊膜细胞 NDST3蛋白抗体
  猪脑微血管内皮细胞的详细资料:

细胞简介:

猪脑微血管内皮细胞

猪脑微血管内皮分离自脑组织;脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分,它是组成脑微血管腔面单层扁平上皮样细胞,能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑,大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在脑血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。与外周内皮细胞相同,大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子,调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性,内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。其主要特征如下:①脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接,产生很高的跨内皮阻抗,延迟细胞旁的通量;②脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构,其液相物质胞饮水平较低;③脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统,从而产生“两极分化"的表现型。

方法简介:

猪脑微血管内皮细胞

实验室分离的猪脑微血管内皮采用胶原酶-混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

猪脑微血管内皮细胞

实验室分离的猪脑微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品名称

猪脑微血管内皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

产品货号

YS-01X8555

生长特性

贴壁

细胞形态

内皮细胞样

 

培养信息:

猪脑微血管内皮细胞

包被条件:PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基:基础培养基,含FBSEGFbFGFIGFVEGFHeparinHydrocortisonePenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:内皮细胞样

传代特性:可传2-3

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

猪脑微血管内皮体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

猪脑微血管内皮细胞

细胞传代步骤:
猪脑微血管内皮细胞
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞复苏步骤:
猪脑微血管内皮细胞
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

细胞冻存步骤:
猪脑微血管内皮细胞
待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 
1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 
2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品:
猪脑微血管内皮细胞

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EPOR & CD131 Protein Human 重组人 EPOR & CD131 Homodimer 蛋白

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