细胞传代步骤：

如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞简介：

小鼠卵泡基膜（卵泡膜细胞）分离自卵巢组织；卵巢是雌性动物的生殖器官，卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。卵巢的位置与睾丸相同，仅左侧发育（右侧已退化），呈葡萄状，均为处于不同发育时期的卵泡，卵泡呈黄色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小与年龄和产卵期有关。大多数脊椎动物有两个卵巢，但是部分鱼类的两个卵巢融合为单个结构，而所有鸟类只有左侧卵巢有机能。卵巢是位于子宫两侧的一对卵圆形的生殖器官，它的外表有一层上皮组织，其下方有薄层的结缔组织。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分，主要由卵泡和结缔组织构成；髓质位于中央，由疏松结缔组织构成，其中有许多血管、淋巴管和神经。哺乳动物的卵巢内卵泡的发育需要相关激素的调节才能完成，垂体素（卵泡刺激素和黄体生成素）使原始卵泡开始发育，其过程中还产生大量的雌激素。雌激素是卵巢的颗粒细胞和卵泡膜细胞在垂体素的作用下协同合成的，卵泡膜细胞合成的雄激素透过基膜进入颗粒细胞，并转变为雌激素。因此，卵泡膜细胞在生殖内分泌调节中占有关键的位置，了解其在病理及生理中的作用，对于与性激素有关的妇产科疾病（如多囊卵巢综合症、卵巢癌等）的研究有着重要意义。在哺乳动物卵泡生长发育的过程中，卵母细胞由不断增加的颗粒细胞层包裹。卵巢组织中的膜细胞作为卵泡的外层细胞可以维持卵泡结构的完整性，参与构成卵母细胞和颗粒细胞发育的微环境且为类固醇激素的生成提供底物。在哺乳动物中调节膜细胞类固醇激素生成的机制已见相关报道，但是有关卵泡膜细胞的聚集、生长和分化的研究尚不深入。

方法简介：

实验室分离的小鼠卵泡基膜采用先机械分离后胶原酶消化结合Percoll密度梯度离心法、并通过专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：

实验室分离的小鼠卵泡基膜经3β-HSD免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

培养基：基础培养基，含FBS、EGF、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：成纤维细胞样

传代特性：可传3代左右

消化液：0.25%

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

小鼠卵泡基膜体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞复苏步骤:

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

公司正在出售的产品：

小鼠癌胚抗原(CEA)试剂盒

Rat adrenergic receptor a1A (ADRA1A) ELISA Kit 大鼠能a1A受体(ADRA1A)试剂盒

HumancrosslinkedN-telopeptideoftypeⅠcollagen,XELISAKit 人Ⅰ型胶原N末端肽(X)试剂盒分装

HumancathepsinD,cath-D试剂盒人组织蛋白酶D(cath-D)试剂盒

转基因油菜(canola)OXY235品系试剂盒20次

humansimilaocDNAsequenceBC027382ELISAKit人类似cDNA顺序BC027382试剂盒

猪Ⅲ型前胶原基端肽(PⅢ)ELISAKit   ELISA. 

猪低分子肝素(LMWH)ELISAKit   ELISA. 

猪单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)ELISAKit   ELISA. 

双氢睾(DHT)ELISAKit   ELISA.

干扰素α6抗体

CSRNP3蛋白抗体

TNFRSF13C重组大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 蛋白 (His 标签) Protein

Des(Desmin 0.5mgDes(Desmin) 结蛋白抗原

S100P重组人 S100P / S100E 蛋白 Protein

ALPI Protein Human 重组人 Alkaline Phosphatase / ALPI 蛋白 (His 标签)

TNFRSF21 Protein Mouse 重组小鼠 DR6 / TNFRSF21 蛋白 (His 标签)

Des(Desmin 0.5mgDes(Desmin) 结蛋白抗原

ALPI Protein Human 重组人 Alkaline Phosphatase / ALPI 蛋白 (His 标签)

TNFRSF13C重组大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 蛋白 (His 标签) Protein

TNFRSF21 Protein Mouse 重组小鼠 DR6 / TNFRSF21 蛋白 (His 标签)

S100P重组人 S100P / S100E 蛋白 Protein

小鼠卵泡基膜细胞猪催乳素(PRL)试剂盒

Human macrophage chemotatic factor (MCF) ELISA Kit 人巨噬细胞趋化因子(MCF)试剂盒

Porcinemyeloperoxidase,MPOELISAKit 猪髓过氧化物酶(MPO)试剂盒分装

CLIAKitforAlpha1-AGP(HumanAlpha1-Acidglycoprotein)ELISAKit人α1酸性糖蛋白

血液0酸二酯酶2(PDE2)活性荧光定量试剂盒10次

Mouseβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)试剂盒

细胞冻存步骤:

待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 
1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取