细胞传代步骤：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞简介：
小鼠骨骼肌微血管内皮分离自四肢肌肉组织；骨骼肌又称横纹肌，肌肉中的一种，约占全身重量的40%。骨骼肌纤维为长柱形的多核细胞，肌膜的外面有基膜紧密贴附。属于横纹肌，横纹肌还包括心肌与内脏横纹肌，其中骨骼肌主要分布于四肢。每块肌肉都是具有一定形态、结构和功能的器官，有丰富的血管、淋巴分布，在躯体神经支配下收缩或舒张，进行随意运动。微血管又称毛细血管。分布于各种组织和细胞间的微细的血管。介于微动脉和微静脉之间。平均直径7-9微米，数量极多，成网状分布。管壁由一层内皮细胞及一薄层基膜组成，厚约0.5微米。基膜外面有薄层结缔组织，其中有纤维细胞、巨噬细胞和周细胞等。细的微血管由一个内皮细胞围成管腔，较粗的微血管由2-3个内皮细胞围成。分布于肌肉组织、神经组织和结缔组织中的微血管，内皮细胞间为缝隙连接（缝隙宽150埃），称连续微血管。血管内皮细胞在器官和组织的结构和功能上起着非常重要的作用。并与多种疾病的发生与发展有关。近年来血管内皮细胞在炎症、休克等一系列病理生理改变中的重要性愈来愈受到人们的重视。研究发现，不同来源的内皮细胞在生物学特征、结构和功能等方面均存在一定差别，而同是微血管内皮细胞，它们又存在器官和组织的特异性。骨骼肌组织是动物体内含量多的组织，肌肉组织供血丰富，是研究内皮细胞功能和血管生成的理想靶组织。 方法简介：
实验室分离的小鼠骨骼肌微血管内皮采用胶原酶消化结合差速贴壁法、专用培养基筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。 质量检测：
实验室分离的小鼠骨骼肌微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 产品名称 | 小鼠骨骼肌微血管内皮细胞 | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 组织来源 | 骨骼肌 | 产品货号 | YS-01X8497 | 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 内皮细胞样 |
培养信息：
包被条件：PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%） 培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 换液频率：每2-3天换液一次 生长特性：贴壁 细胞形态：内皮细胞样 传代特性：可传2-3代 消化液：0.25% 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 小鼠骨骼肌微血管内皮体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。 
细胞复苏步骤:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 公司正在出售的产品：
小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA 试剂盒 Rat aquaporin 0 (AQP-0) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白0(AQP-0)试剂盒 HumanPlacealalkalinepkosphatase,PLAPELISAKit 人胎盘碱性0酸酶(PLAP)试剂盒分装 Humanchondroitinsulfate,CS试剂盒人软骨素(CS)试剂盒 总乳酸待测样品处理试剂盒20次 HumanSc1-70Aibody,Sc1-70-AbELISAKit人抗Sc1-70抗体(Sc1-70-Ab)试剂盒 直链淀粉 250mg Amylose,fromPotato 1g 抗蛋白酶 250mg Aipain,Dihydrochloride 1g 核受体相互作用蛋白2抗体 Fas相关磷酸酶1抗体 REN重组小鼠 REN1 / Renin-1 蛋白 (His 标签) Protein CD14(cluster of differentiation antigen 14 0.5mgCD14(cluster of differentiation antigen 14) CD14/内毒素受体抗原 NAMPT重组人 PBEF / Visfatin / NAMPT 蛋白 (His & GST 标签) Protein ACYP2 Protein Human 重组人 ACYP2 / Acylphosphatase-2 蛋白 (GST 标签) SERPINE1 Protein Rat 重组大鼠 SerpinE1 / PAI-1 蛋白 (His 标签) CD14(cluster of differentiation antigen 14 0.5mgCD14(cluster of differentiation antigen 14) CD14/内毒素受体抗原 ACYP2 Protein Human 重组人 ACYP2 / Acylphosphatase-2 蛋白 (GST 标签) REN重组小鼠 REN1 / Renin-1 蛋白 (His 标签) Protein SERPINE1 Protein Rat 重组大鼠 SerpinE1 / PAI-1 蛋白 (His 标签) NAMPT重组人 PBEF / Visfatin / NAMPT 蛋白 (His & GST 标签) Protein 小鼠骨骼肌微血管内皮细胞植物D(VD)ELISA 试剂盒 Human ai Golgi aibody (AGAA) ELISA Kit 人抗高尔基体抗体(AGAA)试剂盒 PorcineLeptin,LEPELISAKit 猪瘦素(LEP)试剂盒分装 CLIAKitforAFP(HumanAlpha-fetoprotein)ELISAKit人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白 血液血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)总活性比色法定量试剂盒20次 Mousethrombieceptor,ELISAKit小鼠受体()试剂盒 细胞冻存步骤:
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；
1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取
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