小鼠子宫颈上皮细胞

| 商品属性：

| 细胞介绍：

小鼠子宫颈上皮分离自子宫颈组织；子宫颈位于子宫下部，近似圆锥体，上端与子宫体相连，下端深入阴道。阴道顶端的穹隆又将子宫颈分为两部分：宫颈突入阴道的部分称宫颈阴道部，在阴道穹隆以上的部分称宫颈阴道上部。宫颈的中央为前后略扁的长梭性管腔，其上端通过宫颈内口与子宫腔相连，其下端通过宫颈外口开口于阴道。内外口之间即宫颈管。宫颈的大小与宫体比例随年龄及内分泌状态等而变化；宫颈壁由黏膜、肌层和外膜组成。子宫颈可有多种疾病，包括胚胎发育异常、炎症、瘤样病变、良性肿瘤、恶性肿瘤、损伤、宫颈性不孕、辅助生育技术、宫颈与性、宫颈妊娠等许多问题，体外培养的子宫颈上皮细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。

| 方法简介：

公司实验室分离的小鼠子宫颈上皮采用胶原酶消化法，结合上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

| 质量检测：

公司实验室分离的小鼠子宫颈上皮经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

| 培养信息：

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

| 细胞培养操作：

1）复苏细胞：将含有细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
| 公司正在出售的产品

兔血管生成素2(ANG-2)ELISA 试剂盒

Oxidized low density lipoprotein aibody against rat (OLAb) ELISA Kit 大鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)试剂盒

HumanLeishimariaaibodyELISAKit 人利什曼原虫抗体(LeishimariaAb)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanFreeTestoterone,F-TESTO试剂盒人游离睾同(F-TESTO)试剂盒规格：96T/48T

组织半胱蛋白酶-3(CASPASE-3)活性荧光定量试剂盒20次

HumanNeural-Cadherin,N-CadELISAKit人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)试剂盒规格：96T/48T

小鼠胃动素(MTL)试剂盒   96T/48T

小鼠(Pepsin)试剂盒   96T/48T

小鼠胃肠癌标志物CA199试剂盒   96T/48T

小鼠K1(VK1)试剂盒   96T/48T

TRIM66蛋白抗体

小鼠A(VA)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat osteonectin (ON) ELISA Kit 大鼠骨粘连蛋白(ON)试剂盒

HumanCCAAT/enhancerbindingproteinalpha,C/EBPαELISAKit 人CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)试剂盒 96T/48T 进口分装

ChickenLeinizingHormone,LH试剂盒鸡促黄体激素(LH)试剂盒规格：96T/48T

载玻片细胞NFKAPPABP50蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次

MouseFreei-iodothyronineIndes,Free-T3ELISAKit小鼠游离三甲状腺原(Free-T3)试剂盒规格：96T/48T

磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2重组兔单克隆抗体

CXADR重组小鼠 CXADR / CAR 蛋白 Protein

骨成型蛋白2(BMP2)重组蛋白 Recombinant Bone Morphogenetic Protein 2 (BMP2)

PDHA1重组人 PDHA1 / C54G1 蛋白 (aa 30-390, His & GST 标签) Protein

CEACAM3 Protein Human 重组人 CEACAM3 / CD66d 蛋白

TGFB2 Protein Canine 重组狗 TGFB2 / TGF-beta 2 蛋白

小鼠子宫颈上皮细胞白介素16(IL16)重组蛋白 Recombinant Interleukin 16 (IL16)

CEACAM3 Protein Human 重组人 CEACAM3 / CD66d 蛋白

IL5重组小鼠 IL5 蛋白 Protein

TSPAN7 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 蛋白

PFDN4重组人 PFDN4 / PFD4 蛋白 Protein

| 注意事项：

1. 收到非红系有核细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件*。若由于培养条件不*而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待ATCC CRL-1711(Sf9)细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7.该细胞仅供科研使用