细胞传代步骤：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞简介：
小鼠牙乳头分离自牙乳头组织；牙乳头细胞来源于外胚间充质，具有多向分化潜能，是体内分化为成牙本质细胞的前体细胞，该细胞在牙发育和牙体牙髓损伤修复过程中起重要作用。牙乳头细胞为未分化的间充质细胞，有少量微细的胶原纤维分散在细胞外间隙。在钟状期，被成釉器凹陷部包围的外胚间叶组织增多，并出现细胞的分化。在内釉上皮的诱导下，牙乳头外层细胞分化为高柱状的成牙本质细胞。这些细胞在切缘或牙尖部为柱状，在牙颈部细胞尚未分化成熟，为立方状。牙乳头在牙发育中有重要作用。现已证明，牙乳头是决定牙形状的重要因索。例如，将切牙的成釉器与磨牙的牙乳头重新组合，结果形成磨牙；与此相反，切牙的牙乳头与磨牙成釉器重新组合，结果形成切牙。牙乳头还可以诱导非牙源性的口腔上皮形成成釉器。 方法简介：
公司实验室分离的小鼠牙乳头采用混合胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 质量检测：
公司实验室分离的小鼠牙乳头经DMP免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 产品名称 | 小鼠牙乳头细胞 | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 组织来源 | 牙乳头组织 | 产品货号 | YS-01X7400 | 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 梭形、多角形 |
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 换液频率 每2-3天换液一次 生长特性 贴壁 细胞形态 梭形、多角形 传代特性 可传1-2代 消化液 0.25% 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% 
细胞复苏步骤:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 公司正在出售的产品：
大鼠棕榈酰化膜蛋白6(MPP6)试剂盒 ，英文名： MPP6 ELISA Kit Mouse ai diuretic hormone / vasopressin / arginine vasopressin (ADH/VP/AVP) ELISA Kit 小鼠抗利尿激素/血管加压素/精加压素(ADH/VP/AVP)试剂盒 MouseMucin-5subtypeAC,MUC5ACELISAKit 小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)试剂盒 96T/48T 进口分装 CLIAKitforHumanL-SelectinELISAkit人L选择素 土壤细菌DNA分离+高质化试剂盒20/50次 ELISAKitAT-Ⅲ大鼠抗Ⅲ抗体 兔热休克蛋白70(HSP-70)ELISAKit ELISA. 96T/48T 兔热休克蛋白40(HSP-40)ELISAKit ELISA. 96T/48T 兔热休克蛋白20(HSP-20)ELISAKit ELISA. 96T/48T 兔β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISAKit ELISA. 96T/48T 高尔基体膜相关蛋白6样蛋白4抗体 小鼠P物质受体(SP-R)ELISA 试剂盒 96T/48T Rat glucocoicoid receptor beta (GR- beta) ELISA Kit 大鼠糖皮质激素受体β(GR-β)试剂盒 Humani-iodothyronine,T3ELISAKit 人三甲状腺原(T3)试剂盒 96T/48T 进口分装 HumancoagulationfactorⅦ,FⅦ试剂盒人Ⅶ(FⅦ)试剂盒规格：96T/48T 组蛋白脱乙酰化酶7(HDAC7)活性比色法定量试剂盒20次 Humaetinoblastomatumorsuppressorprotein,pRBELISAKit人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)试剂盒规格：96T/48T 受体蛋白酪磷酸酶F抗体 HA重组甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein phospho-eIF4E(pSer209 0.5mgphospho-eIF4E(pSer209)(phospho-Eukaryotic translation initiation factor 4E) 0酸化eIF-4E(Ser209)抗原 PVRL1重组人 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 蛋白 Protein HEXB Protein Human 重组人 Hexosaminidase B / HEXB 蛋白 CTSA Protein Human 重组人 Cathepsin A / CTSA 蛋白 小鼠牙乳头细胞phospho-eIF4E(pSer209 0.5mgphospho-eIF4E(pSer209)(phospho-Eukaryotic translation initiation factor 4E) 0酸化eIF-4E(Ser209)抗原 HEXB Protein Human 重组人 Hexosaminidase B / HEXB 蛋白 HA重组甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein CTSA Protein Human 重组人 Cathepsin A / CTSA 蛋白 PVRL1重组人 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 蛋白 Protein 细胞冻存步骤:
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；
1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取
|
