小鼠胃平滑肌细胞

| 商品属性：

| 细胞介绍：

小鼠胃平滑肌分离自胃组织；胃柔软，活体呈橘红色。胃空虚时形成许多皱襞，充盈时变平坦。胃壁由粘膜、粘膜下膜、肌膜和浆膜四层构成。粘膜上皮为柱状上皮。上皮向粘膜深部下陷构成大量腺体（胃底腺、贲门腺、幽门腺），它们的分泌物混合形成胃液，对食物进行化学性消化。粘膜在幽门处由于覆盖幽门括约肌的表面而形成环状的皱襞叫幽门瓣。胃肌膜由三层平滑肌构成，外层纵形，中层环形，内层斜行，其中环形肌发达，在幽门处特别增厚形成幽门括约肌。胃平滑肌细胞源自胃的平滑肌层，细胞通过紧密连接，进行同步性运动，完成肌肉的舒缩活动，以推动食物前进，完成对食物的机械性消化，并促进化学性消化和吸收。胃平滑肌具有肌组织的共同特性，如兴奋、自律性、传导性和收缩性，在离体后，置于适宜的环境内，仍能进行良好的节律性运动，但其收缩很缓慢，节律性远不如心肌规则。胃平滑肌对电刺激较不敏感，但对于牵张、温度和化学刺激则特别敏感，轻微的刺激常可引起强烈的收缩。胃平滑肌的这一特性是与它所处的生理环境分不开的，胃内容物对平滑肌的牵张、温度和化学刺激是引起内容物推进或排空的自然刺激因素。

| 方法简介：

公司实验室分离的小鼠胃平滑肌采用胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

| 质量检测：

公司实验室分离的小鼠胃平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

| 培养信息：

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

| 细胞培养操作：

1）复苏细胞：将含有细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
| 公司正在出售的产品

大鼠色胺酸羟化酶2(TPH2)试剂盒 ，英文名： TPH2 ELISA Kit

Mouse aial naiuretic peptide (ANP) ELISA Kit 小鼠心肽(ANP)试剂盒

RatBeta-Endorphin,β-EPELISAKit 大鼠β内啡肽(β-EP)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHABP(MouseHya]uronatebindingprotein)ELISAKit小鼠透明质酸结合蛋白

细胞半胱蛋白酶-6(CASPASE-6)活性荧光定量试剂盒20次

RatvisfatinELISAKit大鼠内脂素/内脏脂肪素(visfatin)试剂盒规格：96T/48T

兔子Ⅲ型胶原(ColⅢ)试剂盒   96T/48T

兔子Ⅱ型胶原(ColⅡ)试剂盒   96T/48T

兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)试剂盒   96T/48T

兔子Ⅰ型胶原(ColⅠ)试剂盒   96T/48T

20号染色体开放阅读框19抗体

小鼠β基己糖苷酶A(β-hexosaminidase A)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat eosinophil chemotactic factor (ECF) ELISA Kit 大鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)试剂盒

Humanoxytocin,OTELISAKit 人催产素(OT)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humancholecystokininoctapeptide,CCK-8试剂盒人胆囊收缩素/缩胆囊素八肽(CCK-8)试剂盒规格：96T/48T

滋养细胞法胚胎干细胞繁殖试剂盒10次

Humansecretieceptor,SRELISAKit人促胰液素/分泌素受体(SR)试剂盒规格：96T/48T

单体橙红色荧光蛋白单克隆抗体

ART4重组大鼠 ART4 蛋白 Protein

ECP(eosinophil cationic protein 0.5mgECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒细胞阳离子蛋白抗原

ARG1重组人 ARG1 / Arginase 1 蛋白 Protein

GPR37 Protein Human 重组人 GPR37 蛋白

LIFR Protein Mouse 重组小鼠 LIFR / CD118 蛋白

小鼠胃平滑肌细胞ECP(eosinophil cationic protein 0.5mgECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒细胞阳离子蛋白抗原

GPR37 Protein Human 重组人 GPR37 蛋白

ART4重组大鼠 ART4 蛋白 Protein

LIFR Protein Mouse 重组小鼠 LIFR / CD118 蛋白

ARG1重组人 ARG1 / Arginase 1 蛋白 Protein

| 注意事项：

1. 收到非红系有核细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件*。若由于培养条件不*而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待ATCC CRL-1711(Sf9)细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7.该细胞仅供科研使用