小鼠脉络膜血管内皮细胞

| 商品属性：

| 细胞介绍：

小鼠脉络膜血管内皮分离自眼球脉络膜组织；脉络膜在视网膜和巩膜之间，含有丰富血管和色素细胞，对外力冲击的耐受性较视网膜差，当眼球受到从前面来的外力的冲击作用通过玻璃体传到后极部时，坚硬的巩膜在其外面又有抵抗作用，使脉络膜在内外两种作用夹攻下而发生破裂和出血。脉络膜呈暗褐色，围绕视神经乳头部有照膜，为青绿色带金属光泽的三角形区。脉络膜是眼球中膜的后2/3处的薄膜，由纤维组织、小血管和毛细血管组成，软而薄，棕红色，在巩膜和视网膜之间，续连于睫状体后方。脉络膜的血循环营养视网膜外层，其含有的丰富色素起遮光暗房作用。主要功能是营养视网膜外层及玻璃体，并有遮光作用，使反射的物象清楚。同时对视觉系统起保护作用，对整个视觉神经有调节作用。续连于睫状体后方，含丰富的血管和色素细胞，有营养和遮光作用。

| 方法简介：

公司实验室分离的小鼠脉络膜血管内皮采用胶原酶-混合消化法并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

| 质量检测：

公司实验室分离的小鼠脉络膜血管内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

| 培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

| 细胞培养操作：

1）复苏细胞：将含有细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
| 公司正在出售的产品

大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)试剂盒 ，英文名： hs-CRP ELISA Kit

Mouse FMS like tyrosine kinase 3 (Flt3) ELISA Kit 小鼠FMS样酪激酶3(Flt3)试剂盒

ELISA 小鼠心肌钙蛋白T(mouse c)  进口分装

CLIAKitforLDL(Humanlowdensitylipoprotein)ELISAKit人低密度脂蛋白

通用型LB细菌培养液500毫升

ELISAKitLMA猴抗肝细胞膜抗体

细小病毒(PPV)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

细小病毒(PPV)核酸试剂盒   48T

伪狂犬病毒(PRV)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

伪狂犬病毒(PRV)核酸试剂盒   48T

p53依赖细胞凋亡调节蛋白抗体

小鼠多巴胺D1受体(D1R)ELISA 试剂盒

Rat visceral adipose specific serine protease inhibitor (vaspin) ELISA Kit 大鼠内脏脂肪特异性丝蛋白酶抑制剂(vaspin)试剂盒

Humanvasopeptidaseinhibitors,VPIELISAKit 人血管活性肽酶抑制剂(VPI)试剂盒 进口分装

HumanAquaporin2,AQP-2试剂盒人水通道蛋白2(AQP-2)试剂盒

植物乙酰乙酰转移酶(ACAT)活性荧光定量试剂盒20次

Humaissuefactorpathwayinhibitor,TFPIELISAKit人组织因子途径抑制物(TFPI)试剂盒

琥珀酸脱氢酶的组合因子1抗体

SDC1重组大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 蛋白  Protein

Fe65 protein peptide Fe65 蛋白(多肽抗原 0.5mgFe65 protein peptide Fe65 蛋白(多肽抗原)

TXN2重组人 Thioredoxin-2 / TXN2 蛋白 (His 标签) Protein

FCGR3A Protein Human 重组人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (His 标签)

EFNA4 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白

小鼠脉络膜血管内皮细胞Fe65 protein peptide Fe65 蛋白(多肽抗原 0.5mgFe65 protein peptide Fe65 蛋白(多肽抗原)

FCGR3A Protein Human 重组人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (His 标签)

SDC1重组大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 蛋白  Protein

EFNA4 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白

TXN2重组人 Thioredoxin-2 / TXN2 蛋白 (His 标签) Protein

| 注意事项：

1. 收到非红系有核细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件*。若由于培养条件不*而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待ATCC CRL-1711(Sf9)细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7.该细胞仅供科研使用