小鼠滑膜细胞

| 商品属性：

| 细胞介绍：

小鼠滑膜分离自滑膜组织；滑膜组织是位于关节腔内面的内衬结构，各种关节内疾病均会累及滑膜。而滑膜细胞是维持关节正常功能的重要组织结构，同时在各种关节疾患中也是主要病变部位。骨关节炎（OA）以关节软骨退行性变为特征，其病理改变累及关节的各个组成部分，但绝不仅局限于软骨，还包括软骨下骨、滑膜、半月板和韧带。各组成部分的病理改变相互影响，相互作用，共同加速关节的退变。滑膜细胞是构成滑膜层的大细胞群体，是维持关节正常功能的重要组织结构，它包埋在颗粒状无定性的基质中，基质内有分散的纤维分布。滑膜由A型（巨噬样滑膜细胞）、B型（成纤维样滑膜细胞）以及C型（树突细胞样滑膜细胞）细胞组成。滑膜细胞主要功能：①滑膜细胞产生润滑液成分，并且与关节腔的吸收和血液/润滑液交换有关；②滑膜细胞增生，表现为不依赖于支持物生长，并且分泌大量的效应分子来促进炎症和关节损坏；③是自身自分泌和旁分泌网络中效应因子的一部分。

| 方法简介：

见说明

| 质量检测：

本公司生产的小鼠滑膜采用混合酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

| 培养信息：

DMEM[H]、FBS、成纤维细胞生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

| 细胞培养操作：

1）复苏细胞：将含有细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
| 公司正在出售的产品

大鼠酪胺酸酶(TYR)试剂盒 ，英文名： TYR ELISA Kit

Mouse free fatty acids (FFA) ELISA Kit 小鼠游离脂肪酸(FFA)试剂盒

Ratai-cardiolipinaibodyIgG,ACA-IgGELISAKit 大鼠抗心0脂抗体IgG(ACA-IgG)试剂盒 进口分装

CLIAKitforF-TESTO(HumanFreeTestoterone)ELISAKit人游离睾同

细胞过氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量试剂盒20次

Ratprogesteronereceptor,PGRELISAKit大鼠孕同受体(PGR)试剂盒

酰基转移酶（AAT）测试盒   可见分光光度法   50管/48样

脂蛋白酯酶（LPL）＆肝脂酶（HL）测试盒   可见分光光度法   50管/48样

甘油三酯（TG）含量测试盒   可见分光光度法   50管/48样

血清总（TC）含量测试盒   可见分光光度法   50管/48样

SGK196蛋白抗体

小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA 试剂盒

Human serine protease (PRSS) ELISA Kit 人丝蛋白酶(PRSS)试剂盒

HumanAbnormalprothrombin,APTELISAKit 人异常原(APT)试剂盒 进口分装

Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1试剂盒人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)试剂盒

植物叶片叶绿体粗提分离试剂盒20次

Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase3，TIMP-3ELISAKit人基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)试剂盒

磷酸化蛋白激酶C抗体

TWSG1重组小鼠 TWSG1 蛋白 (His 标签) Protein

成纤维细胞生长因子5(FGF5)重组蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 5 (FGF5)

JAM3重组人 JAM3 / JAM-C 蛋白 Protein

FCGR3A Protein Human 重组人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 标签), Biotinylated

CD83 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD83 蛋白 (His 标签)

小鼠滑膜细胞成纤维细胞生长因子5(FGF5)重组蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 5 (FGF5)

FCGR3A Protein Human 重组人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 标签), Biotinylated

TWSG1重组小鼠 TWSG1 蛋白 (His 标签) Protein

CD83 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD83 蛋白 (His 标签)

JAM3重组人 JAM3 / JAM-C 蛋白 Protein

| 注意事项：

1. 收到非红系有核细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件*。若由于培养条件不*而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待ATCC CRL-1711(Sf9)细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7.该细胞仅供科研使用