细胞传代步骤：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞简介：
小鼠角膜基质分离自眼角膜组织；角膜位于眼球前壁的一层透明膜，约占纤维膜的前1/6，从后面看角膜呈正圆形，从前面看为横椭圆形。角膜厚度各部分不尽相同，中央部薄。角膜有十分敏感的神经末梢，如有外物接触角膜，眼睑便会不由自主地合上以保护眼睛。为了保持透明，角膜并没有血管，透过外界空气、泪液及房水获取养份及氧气。角膜分为五层，由前向后依次为：上皮细胞层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞层。角膜基质层是角膜的主要组成部分，占据角膜厚度的90%，由角膜基质细胞、胶原纤维和细胞外基质构成。角膜基质层缺损的修复主要由角膜基质细胞的增殖及分泌细胞外基质完成。角膜基质层具有结构规整，透明度高的特点，正常情况下角膜基质细胞分泌组成基质层的成分，维持角膜的透明度，此细胞对于角膜损伤的修复具有重要意义。角膜基质细胞，存在于角膜基质层中，在正常情况下，处于静止状态。但当角膜损伤时，不同上皮来源的因子及环境信号，将影响角膜基质细胞的应答反应，决定着角膜能否被修复。 方法简介：
公司实验室分离的小鼠角膜基质采用胶原酶消化后组织贴块法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 质量检测：
公司实验室分离的小鼠角膜基质经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 产品名称 | 小鼠角膜基质细胞 | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 组织来源 | 眼角膜组织 | 产品货号 | YS-01X7477 | 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 换液频率 每2-3天换液一次 生长特性 贴壁 细胞形态 成纤维细胞样 传代特性 可传3代左右 消化液 0.25% 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% 
细胞复苏步骤:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 公司正在出售的产品：
大鼠羧肽酶A1(CPA1)试剂盒 ，英文名： CPA1 ELISA Kit Mouse glycogen syhase kinase (GSK) ELISA Kit 小鼠糖原合成酶激酶(GSK)试剂盒 ratadrencocoicoopichormone,ACTHELISAKit 大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)试剂盒 进口分装 CLIAKitforHK(HumanHexokinase)ELISAKit人己糖激酶 细胞PRK2激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次 ELISAKit6-keto-PGF1a大鼠6同前列腺素F1a 小鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)试剂盒 试剂盒 组装/原装 小鼠apelin12(AP12)试剂盒 试剂盒 组装/原装 小鼠8异前列腺素(8-iso-PG)试剂盒 试剂盒 组装/原装 小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)试剂盒 试剂盒 组装/原装 液泡蛋白分选蛋白26抗体 小鼠高密度脂蛋白(HDL)试剂盒 Human leptin (LEP) ELISA Kit 人瘦素(LEP)试剂盒 HumanleukoieneE4,LT-E4ELISAKit 人白三烯E4(LTE4)试剂盒 进口分装 humanAi-ThyroidMicrosomeAibody,ATMA/TMAB试剂盒人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)试剂盒 植物性食物样品处理试剂盒20次 humanansfusionansmittedvirus,TTVELISAKit人输血传播病毒/辛型肝病毒((TTV)试剂盒 PE标记人/小鼠ZAP-70单克隆抗体 EFNA2重组小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 Protein Adipo R1(adiponectin receptor 1 0.5mgAdipo R1(adiponectin receptor 1) 脂联素受体-1(抗原) IDO1重组人 IDO1 / IDO 蛋白 Protein FCGR2A Protein Human 重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His & AVI 标签), Biotinylated TNFSF9 Protein Rat 重组大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 标签) 小鼠角膜基质细胞Adipo R1(adiponectin receptor 1 0.5mgAdipo R1(adiponectin receptor 1) 脂联素受体-1(抗原) FCGR2A Protein Human 重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His & AVI 标签), Biotinylated EFNA2重组小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 Protein TNFSF9 Protein Rat 重组大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 标签) IDO1重组人 IDO1 / IDO 蛋白 Protein 细胞冻存步骤:
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；
1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取
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