细胞传代步骤：

如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞简介：

小鼠肝动脉内皮分离自肝动脉组织；在胚胎期，肝脏有3条动脉供血，分别来源于胃左动脉、腹腔动脉和肠系膜上动脉，这3条动脉分别的不同部位。出生后，一般保留一条动脉，大部分为起源于腹腔动脉的动脉，由其分出左、右肝动脉供应左、右半肝。偶尔也可见起源于胃左动脉的动脉或起源于肠系膜上动脉的动脉。但也有2条动脉并存的情况，如起源于腹腔动脉和起源于胃左动脉（25%），起源于腹腔动脉和起源于肠系腊上动脉（10%），而起源于胃左动脉和起源于肠系膜上动脉的2条动脉同时存在的情况比较少见。此外，还有5%像胚胎期一样，3条动脉同时存在。这种起源于腹腔动脉以外的肝动脉称为迷走肝动脉，如果肝脏没有起源于腹腔动脉的动脉供血时，此种异位起源的肝动脉称替代动脉，如果在常见肝动脉类型外，还有一支这种异位起始的动脉的一部分血流，这种肝动脉称副肝动脉。肝动脉内皮细胞是衬于肝动脉内表面的单层扁平上皮，在炎症时高表达黏附分子，与血流中白细胞表面黏附分子相互作用，从而介导白细胞穿越血管壁，亦属一类非专职抗原提呈细胞。它们吞噬异物、细菌、坏死和衰老的组织，还参与集体免疫活动，包括：①血管收缩及血管舒张，从而控制血压；②凝血（血栓形成及纤维蛋白溶解）；③动脉硬化；④血管生成；⑤炎症及肿胀（浮肿）；⑥内皮细胞亦控制一些物质，如白血球进出血管。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠肝动脉内皮采用混合酶消化法结合差速贴壁法，并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠肝动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞复苏步骤:

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

公司正在出售的产品：

大鼠二(MDA)试剂盒 ，英文名： MDA ELISA Kit

Mouse ierferon alpha (IFN- alpha) ELISA Kit 小鼠α干扰素(IFN-α)试剂盒

ELISA 小鼠内皮细胞合酶(mouse eNOS)  进口分装

CLIAKitforKLHELISAKit小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白

通用型大肠弯曲杆菌(Campylobactercoli)试剂盒20次

ELISAKitTGFβ2大鼠转化生长因子β2

小鼠白介素15(IL-15)试剂盒   96T/48T

小鼠白介素13(IL-13)试剂盒   96T/48T

小鼠白介素12(IL-12/P70)试剂盒   96T/48T

小鼠白介素12(IL-12/P40)试剂盒   96T/48T

TOM1蛋白抗体

小鼠环0酸腺苷(cAMP)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human neuroophin 3 (-3) ELISA Kit 人神经营养因子3(-3)试剂盒

humanadrencocoicoopichormone,ACTHELISAKit 人促肾上腺皮质激素(ACTH)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanai-matedciullinatedvimeinaibody,MCV试剂盒人抗突变型瓜波形蛋白抗体(MCV)试剂盒规格：96T/48T

植物氢/ATP酶(H+/K+-ATPase)活性比色法定量试剂盒20次

Humanurinarybladdercanceraigen,UBCELISAKit人膀胱癌抗原(UBC)试剂盒规格：96T/48T

N-钙粘附分子抗体

VEGFC重组大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-223, His 标签) Protein

FAS (Apo-a1; CD95; 0.5mgFAS (Apo-a1; CD95;)(抗原) 载脂蛋白-a1

CSTB重组人 Cystatin B / CSTB 蛋白 Protein

ERBB4 Protein Human 重组人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白

CD19 Protein Mouse 重组小鼠 CD19 / Leu-12 蛋白

小鼠肝动脉内皮细胞Ractopamine/BSA 莱克多巴胺与牛血清白蛋白偶联物 1mgRactopamine/BSA 莱克多巴胺与牛血清白蛋白偶联物

ERBB4 Protein Human 重组人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白

NS1重组甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/34/Mount Sinai) Non-structural / NS1 蛋白 Protein

ESAM Protein Human 重组人 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白 (Fc 标签)

TNFRSF4重组人 TNFRSF4 / OX40 / CD134 蛋白 Protein

细胞冻存步骤:

待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 
1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取