兔牙龈上皮细胞
| 商品属性: 组织来源 | 牙龈 | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | YS-01X8467 | 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 上皮细胞样 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
| 细胞介绍: 兔牙龈上皮分离自牙龈组织;牙龈是附着在牙颈和牙槽突部分的粘膜组织,呈粉红色、有光泽、质坚韧。牙龈边缘称为龈缘,正常呈月芽形。龈缘与牙颈之间的小沟称龈沟。两邻牙之间的牙龈突起称龈乳突。也叫齿龈,通称牙床;是指包住齿颈的黏膜组织,粉红色,内有很多血管和神经。牙龈上皮长期被认为是抵御口腔中持续存在的细菌的被动免疫屏障,随着对牙周致病菌的不断认识,发现牙龈上皮不仅仅是抵御微生物的物理屏障,上皮细胞还可以分泌抗菌多肽,参与先天性免疫。牙龈上皮作为牙周组织的第一道屏障,在抵御牙周炎细菌入侵的过程中发挥了重要作用,建立正常牙龈上皮细胞体外培养体系,将为各种牙龈上皮相关的研究提供稳定的实验模型。 | 方法简介: 实验室分离的兔牙龈上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。 | 质量检测: 实验室分离的兔牙龈上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 | 培养信息: 包被条件:鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) 培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 换液频率:每2-3天换液一次 生长特性:贴壁 细胞形态:上皮细胞样 传代特性:可传1-2代 消化液:0.25% 培养条件:气相:空气,95%;CO2,5% 兔牙龈上皮体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。 
| 细胞培养操作: 1)复苏细胞:将含有细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。 2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。 1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。 2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。 3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。 4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。 3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类; 1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。 3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 | 公司正在出售的产品
大鼠钙非依赖型0脂酶A2(iPLA2)试剂盒 ,英文名: iPLA2 ELISA Kit Pig two amine oxidase (DAO) ELISA Kit 猪氧化酶(DAO)试剂盒 转基因植物EPSPS基因核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T CLIAKitforMCAb(Humanmelanocyteaibody)ELISAKit人黑色素细胞抗体 体液血管紧张素Ⅰ转化酶2(ACE2)活性比色法定量试剂盒20次 ELISAKitβ-EP马β内啡肽 小鼠血管性血友病因子 英文名称: von Willebrand Factor 英文缩写: VWF 蚕多巴胺 英文名称: Bombyx Dopamine 英文缩写: DPA 英文名称: Total Niic Oxide 英文缩写: NO 骨桥素/骨桥蛋白 英文名称: Osteopoin 英文缩写: OPN FAM205A蛋白抗体 LIM结构域蛋白1抗体 BST2重组小鼠 TETHERIN / BST2 / CD317 蛋白 (Fc 标签) Protein 半乳糖凝集素8(GAL8)重组蛋白 Recombinant Galectin 8 (GAL8) IL22重组人 IL22 / IL-22 / Interleukin 22 蛋白 Protein CD82 Protein Human 重组人 CD82 / KAI-1 蛋白 TNFSF13B Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 标签) AM (Adrenomedullin; ADM 0.1mgAM (Adrenomedullin; ADM) 肾上腺髓质素(多肽抗原) CD82 Protein Human 重组人 CD82 / KAI-1 蛋白 SLAMF6重组小鼠 SLAMF6 / Ly108 蛋白 Protein TLR2 Protein Rat 重组大鼠 TLR2 蛋白 ENPP5重组人 ENPP5 蛋白 Protein 兔牙龈上皮细胞小鼠心肌营养素1(CT-1)ELISA pcr检测试剂盒 Rat high mobility group protein 1 (HMG-1) ELISA Kit 大鼠高迁移率族蛋白1(HMG-1)试剂盒 Humanadenosinedeaminase,ADAELISAKit 人腺苷脱氨酶(ADA)pcr检测试剂盒分装 Chickencarbonicanhydrase,CA试剂盒鸡酶(CA)试剂盒规格:96T/48T 载玻片细胞CASPASE-10蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次 MouseHexokinase,HKELISAKit小鼠己糖激酶(HK)试剂盒规格:96T/48T | 注意事项:
1. 收到非红系有核细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现 象发生请及 时和我们联系。 2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等,确保细胞培养条件*。若由于培养条件不*而导致细胞出现问 题,责任由客户自行承担。 3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常, 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活 力,请拍下 照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。 4. 静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待ATCC CRL-1711(Sf9)细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。 5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。 6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和 技术 部 沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联 系,告知细胞的具体情况,以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。 7.该细胞仅供科研使用
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