细胞传代步骤：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞简介：
兔牙乳头分离自牙乳头组织；牙乳头细胞来源于外胚间充质，具有多向分化潜能，是体内分化为成牙本质细胞的前体细胞，该细胞在牙发育和牙体牙髓损伤修复过程中起重要作用。牙乳头细胞为未分化的间充质细胞，有少量微细的胶原纤维分散在细胞外间隙。在钟状期，被成釉器凹陷部包围的外胚间叶组织增多，并出现细胞的分化。在内釉上皮的诱导下，牙乳头外层细胞分化为高柱状的成牙本质细胞。这些细胞在切缘或牙尖部为柱状，在牙颈部细胞尚未分化成熟，为立方状。牙乳头在牙发育中有重要作用。现已证明，牙乳头是决定牙形状的重要因索。例如，将切牙的成釉器与磨牙的牙乳头重新组合，结果形成磨牙；与此相反，切牙的牙乳头与磨牙成釉器重新组合，结果形成切牙。牙乳头还可以诱导非牙源性的口腔上皮形成成釉器。 方法简介：
实验室分离的兔牙乳头采用混合胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。 质量检测：
实验室分离的兔牙乳头经DMP免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 产品名称 | 兔牙乳头细胞 | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 组织来源 | 牙乳头 | 产品货号 | YS-01X8465 | 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 梭形、多角形 |
培养信息：
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 换液频率：每2-3天换液一次 生长特性：贴壁 细胞形态：梭形、多角形 传代特性：可传1-2代 消化液：0.25% 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 兔牙乳头体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。 
细胞复苏步骤:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 公司正在出售的产品：
大鼠钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱα(CAMK2α)试剂盒 ，英文名： CAMK2α ELISA Kit Rat beta amyloid (A beta 1-40 1-40) ELISA Kit 大鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)试剂盒 RatTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKIT 大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒分装 CLIAKitforDSIP(Humandeltasleep-inducingpeptide)ELISAKit人促睡眠肽 细胞培养液抗坏血酸比色法定量试剂盒20次 RatHistoneDeacetylase,HDELISAKit大鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)试剂盒 蔗糖测定试剂盒（紫外比色法） γ-谷酰半胱酸合成酶（γ-GCS）测定试剂盒（速率法） 超微量ATP酶测试盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶） 总巯基（-SH）测定试剂盒 FBXL18蛋白抗体 MAP激酶相互作用丝/苏激酶1抗体 ICOSLG重组小鼠 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 (His & Fc 标签) Protein chloramphenicol/OVA 氯偶联鸡卵白蛋白蛋白 2mgchloramphenicol/OVA 氯偶联鸡卵白蛋白蛋白 GAPDH重组人 GAPDH 蛋白 (His 标签) Protein ACOX1 Protein Human 重组人 ACOX1 / aox 蛋白 (His 标签) LDLR Protein Mouse 重组小鼠 LDLR / LDL Receptor 蛋白 (His 标签) chloramphenicol/OVA 氯偶联鸡卵白蛋白蛋白 2mgchloramphenicol/OVA 氯偶联鸡卵白蛋白蛋白 ACOX1 Protein Human 重组人 ACOX1 / aox 蛋白 (His 标签) ICOSLG重组小鼠 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 (His & Fc 标签) Protein LDLR Protein Mouse 重组小鼠 LDLR / LDL Receptor 蛋白 (His 标签) GAPDH重组人 GAPDH 蛋白 (His 标签) Protein 兔牙乳头细胞植物钙调素(CAM)ELISA 试剂盒 Human ai nuclear factor aibody (ANF) ELISA Kit 人抗核因子抗体(ANF)试剂盒 Porcineadiponectin,ADPELISAKit 猪脂联素(ADP)试剂盒分装 CLIAKitforADV-IgM(HumanAdenovirusIgM)ELISAKit人腺病毒IgM 血液氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量试剂盒50次 MouseStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISAKit小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)试剂盒 细胞冻存步骤:
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；
1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取
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