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研生elisa 销售网点(上海研生实业有限公司) >> 产品展示 >> 原代细胞 >> 兔原代细胞 >> 兔小梁网细胞
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产品型号:
产品名称:
兔小梁网细胞
产品报价:
2800
产品特点:
兔小梁网细胞公司正在出售的产品:bEnd.3小鼠脑微血管内皮细胞株 B-CPAP (人甲状腺乳头状癌细胞) 兔胰腺星状细胞 组蛋白H2A BBD抗体 小鼠结肠成纤维细胞 P3X63Ag8.653 (小鼠骨髓瘤细胞) 人子宫内膜上皮细胞 磷酸化组蛋白去乙酰化酶8抗体
  兔小梁网细胞的详细资料:

细胞传代步骤:

兔小梁网细胞
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞简介:

兔小梁网细胞

兔小梁网分离自眼球组织;小梁网由角膜基质纤维、后界膜和角膜内皮向后扩展而成,覆盖在巩膜静脉窦的内侧。小梁网细胞在眼内压调节中起着关键作用;小梁网细胞内有特定的神经递质和神经肽受体,其中包括肾上腺素、乙酰和神经肽Y。青光眼是由于眼内压力升高而造成的一种逆致盲眼病,小梁网细胞的体外培养是青光眼病因学研究的重要手段之一。在小梁网细胞中,一长串的血管活性多肽和生长因子能够触发细胞内信号传导机制,小梁网细胞可合成不同类型的细胞外基质蛋白以及金属蛋白酶。形态学观察可见,刚从组织块长出的原代细胞,形态各异,多数呈星状或不规则形。细胞有胞突,核椭圆形,胞体肥大,胞浆丰富,且可见吞噬颗粒。随着细胞的增生及相互融合为单层,细胞的形态趋于一致。胞浆的色素颗粒及胞突消失,排列紧密呈类似上皮细胞的扁椭圆形或不规则形。胞体透亮,包膜清晰。

方法简介:

兔小梁网细胞

实验室分离的兔小梁网采用组织贴块法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

兔小梁网细胞

实验室分离的兔小梁网经NSE(神经元特异性烯醇化酶)免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品名称

兔小梁网细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

眼球

产品货号

YS-01X8453

生长特性

贴壁

细胞形态

梭形、多角形

 

培养信息:

兔小梁网细胞

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:梭形、多角形

传代特性:可传2-3

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔小梁网体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

兔小梁网细胞

细胞复苏步骤:
兔小梁网细胞
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

公司正在出售的产品:
兔小梁网细胞

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BNIP3L重组人 BNIP3L 蛋白 Protein

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CNGA2(Cyclic Nucleotide Gated Cation Alpha 2 0.5mgCNGA2(Cyclic Nucleotide Gated Cation Alpha 2) 环核苷酸阳离子通道蛋白α2抗原

F3 Protein Human 重组人 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 蛋白 (Fc 标签)

APCS重组小鼠 Serum amyloid P component / APCS / SAP 蛋白 Protein

FZD1 Protein Mouse 重组小鼠 Frizzled-1 / FZD1 蛋白

BNIP3L重组人 BNIP3L 蛋白 Protein

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细胞冻存步骤:
兔小梁网细胞
待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 
1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 
2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取


产品相关关键字: 兔小梁网细胞 眼球 梭形、多角形
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