兔下腔静脉内皮细胞
| 商品属性: 组织来源 | 下腔静脉 | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | YS-01X8450 | 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 内皮细胞样 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
| 细胞介绍: 兔下腔静脉内皮分离自下腔静脉组织;下腔静脉是体内大的静脉,收集下肢、盆部和腹部的静脉血。下腔静脉由左、右髂总静脉汇合而成,汇合部位多在第5腰椎水平,少数平第4腰椎。下腔静脉位于脊柱的右前方,沿腹主动脉的右侧上行,经肝的腔静脉沟、穿 膈的腔静脉孔,开口于右心房。下腔静脉的前面有肝、胰头、十二指肠水平部、右睾丸动脉及小肠系膜根越过。后面为有膈脚、第1~4腰椎、有腰交感干和腹主动脉的壁支。右侧与 腰大肌、右肾、右肾上腺相邻,左侧为腹主动脉。下腔静脉的属支有髂总静脉、右睾丸静脉、肾静脉、右肾上腺静脉、肝静脉、膈下静脉和腰静脉,其中大部分 属支与同名动脉伴行。 | 方法简介: 实验室分离的兔下腔静脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。 | 质量检测: 实验室分离的兔下腔静脉内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 | 培养信息: 包被条件:PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%) 培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 换液频率:每2-3天换液一次 生长特性:贴壁 细胞形态:内皮细胞样 传代特性:可传2-3代 消化液:0.25% 培养条件:气相:空气,95%;CO2,5% 兔下腔静脉内皮体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。 
| 细胞培养操作: 1)复苏细胞:将含有细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。 2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。 1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。 2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。 3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。 4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。 3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类; 1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。 3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 | 公司正在出售的产品
大鼠肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)试剂盒 ,英文名: SP-D ELISA Kit Porcine keratinocyte growth factor (KGF) ELISA Kit 猪角化细胞生长因子(KGF)试剂盒 转基因植物cry1A基因核酸试剂盒 48T CLIAKitforMA/Melan-A(HumanMelanomaMarkerA)ELISAKit人黑色素瘤标记物 体液氧化应激活性氧(ROS)高质荧光测定试剂盒50次 ELISAKitPP裸鼠蛋酸酶 溴化乙锭 1g EthidiumBromide(EB) 1ml(10mg/ml) 乙二醇 500ml Ethyleneglycol HLA Class II DR4抗体 PE标记人CD80单克隆抗体 CHODL重组小鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 Protein Smad同源物7(Smad7)重组蛋白 Recombinant Mothers Against Decapentaplegic Homolog 7 (Smad7) CNPY2重组人 CNPY2 蛋白 Protein CCL8 Protein Human 重组人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 标签) NOV Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV 蛋白 Bcl2样蛋白11(BCL2L11)重组蛋白 Recombinant Bcl2 Like Protein 11 (BCL2L11) CCL8 Protein Human 重组人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 标签) HPGD重组小鼠 HPGD / 15-PGDH 蛋白 Protein IL6ST Protein Rat 重组大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 蛋白 TMED1重组人 TMED1 蛋白 (Fc 标签) Protein 兔下腔静脉内皮细胞小鼠乙型肝e抗体(HBeAb)ELISA pcr检测试剂盒 Human soluble cluster of differeiation 38 (sCD38) ELISA Kit 人可溶性白细胞分化抗原38(sCD38)试剂盒 HumanHelicobacterpyloriIgM,Hp-IgMELISAKit 人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)pcr检测试剂盒分装 CLIAKitfor5-(Human5-Nucleotidase)ELISAKit人5核苷酸酶 饮料阿斯巴塘(aspaame)含量薄层色谱法定性试剂盒20次 MouseMacrophageInflammatoryProtein3α,MIP-3αELISAKit小鼠巨噬细胞性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)试剂盒规格:96T/48T | 注意事项:
1. 收到非红系有核细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现 象发生请及 时和我们联系。 2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等,确保细胞培养条件*。若由于培养条件不*而导致细胞出现问 题,责任由客户自行承担。 3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常, 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活 力,请拍下 照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。 4. 静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待ATCC CRL-1711(Sf9)细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。 5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。 6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和 技术 部 沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联 系,告知细胞的具体情况,以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。 7.该细胞仅供科研使用
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