兔胃黏膜上皮细胞
| 商品属性: 组织来源 | 胃 | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | YS-01X8448 | 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 上皮细胞样 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
| 细胞介绍: 兔胃黏膜上皮分离自胃黏膜组织;胃黏膜柔软,活体呈橘红色。胃空虚时形成许多皱襞,充盈时变平坦。幽门处的黏膜形成环形皱襞,突向腔内称幽门瓣。胃黏膜可分为三层,即上皮层(单层柱状上皮)、固有层(由结缔组织构成、含有大量的胃腺)和黏膜肌层(为薄层平滑肌、排列成内环外纵)。胃黏膜上皮细胞源自胃黏膜的上皮层,细胞为单层柱状上皮,排列整齐,能分泌黏液覆盖于胃黏膜的表面,防止胃酸和对胃黏膜的损害。体外培养胃黏膜上皮细胞为研究细胞功能及致病因子、药物、激素对细胞的损伤、保护和功能调控提供了简单而的模型。 | 方法简介: 实验室分离的兔胃黏膜上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。 | 质量检测: 实验室分离的兔胃黏膜上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 | 培养信息: 包被条件:鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) 培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 换液频率:每2-3天换液一次 生长特性:贴壁 细胞形态:上皮细胞样 传代特性:可传1-2代 消化液:0.25% 培养条件:气相:空气,95%;CO2,5% 兔胃黏膜上皮体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。 
| 细胞培养操作: 1)复苏细胞:将含有细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。 2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。 1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。 2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。 3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。 4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。 3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类; 1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。 3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 | 公司正在出售的产品
大鼠肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)试剂盒 ,英文名: SP-C ELISA Kit Porcine macrophage inflammatory protein 1 alpha (MIP-1 alpha /CCL3) ELISA Kit 猪巨噬细胞性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)试剂盒 转基因植物PRSV基因核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T CLIAKitforMAPKAPK3(Humanmitogen-activatedproteinkinase-activatedproteinkinase3)ELISAKit人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3 体液氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量试剂盒50次 ELISAKitMrNV罗氏沼虾诺达病毒 血管紧张素1 英文名称: Human Angiotensin 1 英文缩写: AT1 血管紧张素2受体1抗体 英文名称: Human Angiotensin 2 receptor 1 aibody 英文缩写: AT2R1-Ab 血管紧张素2受体1型 英文名称: Human Angiotensin 2 receptor Type 1 英文缩写: AG2 血管紧张素2 英文名称: Human Angiotensin 2 英文缩写: Ang 2/AT2 ICEBERG蛋白抗体 PE标记小鼠CD54/ICAM-1单克隆抗体 BGN重组小鼠 Biglycan / PG-S1 / BGN 蛋白 (Fc 标签) Protein 肝脂酶(LIPC)重组蛋白 Recombinant Lipase, Hepatic (LIPC) PDHA1重组人 PDHA1 / C54G1 蛋白1 (aa 30-390) Protein CCL7 Protein Human 重组人 MCP-3 / CCL7 蛋白 THPO Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 CGRP (calcitonin gene related peptide, CGRP 0.5mgCGRP (calcitonin gene related peptide, CGRP) 降钙素基因相关肽 CCL7 Protein Human 重组人 MCP-3 / CCL7 蛋白 CD28重组小鼠 CD28 蛋白 (His & Fc 标签) Protein MBL1 Protein Mouse 重组小鼠 MBL1 蛋白 CMBL重组人 CMBL 蛋白 Protein 兔胃黏膜上皮细胞小鼠乙型肝表面抗原(HBsAg)ELISA pcr检测试剂盒 Human soluble cluster of differeiation 21 (CR2/sCD21) ELISA Kit 人可溶性白细胞分化抗原21(CR2/sCD21)试剂盒 Humancytokeratin20,CK-20ELISAKit 人细胞角蛋白20(CK-20)pcr检测试剂盒分装 CLIAKitfor6-keto-PGF1aELISAKit大鼠6同前列腺素F1a 饮料D-乳酸比色法定量试剂盒20次 Mousemajorhistocompatibilitycomplex-Ⅱ,MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISAKit小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ试剂盒规格:96T/48T | 注意事项:
1. 收到非红系有核细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现 象发生请及 时和我们联系。 2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等,确保细胞培养条件*。若由于培养条件不*而导致细胞出现问 题,责任由客户自行承担。 3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常, 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活 力,请拍下 照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。 4. 静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待ATCC CRL-1711(Sf9)细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。 5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。 6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和 技术 部 沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联 系,告知细胞的具体情况,以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。 7.该细胞仅供科研使用
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