细胞传代步骤：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞简介：
兔外周血DC分离自外周血，由外周血单核细胞诱导而成的；外周血是除骨髓之外的血液，临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中，再在从血液中提取分离得到造血干细胞，我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞，在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中提出外周血这一新概念。树突状细胞分为成熟树突状细胞和未成熟树突状细胞，典型的未成熟树突状细胞呈半贴壁生长，在GM-CSF、IL4的作用下形成葡萄串样集落，细胞大而形态不规则，表面皱褶多，亦可见少量短刺状突，胞内细胞器丰富并可见吞噬泡，具有较强的迁移能力，伴随有部分未诱导成的单核细胞，贴壁形态多样。而成熟的树突状细胞由未成熟DC进一步经TNFα、LPS等诱导而成，多数呈悬浮生长， 细胞呈圆形，细胞体积进一步增大，表面大量粗细不等的树枝样突起（高倍镜或者电镜下可观察到 ），伴随少量贴壁未成熟细胞或者单核细胞。未成熟DC细胞长时间培养也可能导致自发分化成熟。DC细胞尚无特异性细胞表面分子标志，主要通过形态学、组合性细胞表面标志、在混合淋巴细胞反应中能激活初始T细胞等特征进行鉴定。其中成熟树突状细胞表面高表达主要组织相容性复合物（MHC）以及CD80、CD86等共刺激分子，进而激活T淋巴细胞，诱导免疫应答，处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节；未成熟树突状细胞具有很强的抗原摄取加工能力，但由于缺乏多种共刺激分子不能使初始T细胞活化、增殖产生免疫应答，不能激活T细胞的第二信号，可导致T细胞无能，从而诱导免疫低反应或抗原免疫特异性耐受。未成熟树突状细胞表面CD80、CD86、MHC-Ⅱ类分子等共刺激分子表达较低，一般在30%以下。 方法简介：
实验室分离的兔外周血成熟DC采用密度梯度离心法分离外周血单个核细胞、培养过程添加细胞因子诱导而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。 质量检测：
实验室分离的兔外周血树突状(成熟DC细胞)经CD86免疫荧光鉴定、细胞形态等综合鉴定，纯度可达80%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 产品名称 | 兔外周血树突状细胞 (成熟DC细胞) | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 组织来源 | 外周血 | 产品货号 | YS-01X8445 | 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 圆形，树突状 |
培养信息：
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 换液频率：每2-3天换液一次 生长特性：半贴壁半悬浮 细胞形态：圆形，树突状 传代特性：属于高度分化细胞；属于不增殖细胞群 消化液：0.25% 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 兔外周血树突状细胞 (成熟DC细胞)体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。 
细胞复苏步骤:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 公司正在出售的产品：
大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)试剂盒 ，英文名： SP-A ELISA Kit Porcine soluble P selectin (sP-S 猪可溶性P选择素(sP-S 猪特定基因序列(Porcine)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T CLIAKitforMAP-2(Humanmicrotubule-associatedprotein2)ELISAKit人微管相关蛋白2 体液氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(过氧亚硝基阴离子)20次 ELISAKitIGFBP-3胰岛素样生长因子结合蛋白3 血清低密度脂蛋白（LDL）测试盒 Two semi test case 血清高密度脂蛋白（HDL）测试盒 HCV test kit 葡萄糖（Glu）测试盒 Surface aigen (enzymatic method) test case （半自动/手工） A test box ISLR2蛋白抗体 PRDM锌指转录因子PRDM4抗体 EFNA5重组小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) Protein AQP-2 (aquaporin Protein-2 0.5mgAQP-2 (aquaporin Protein-2) 水通道蛋白-2(抗原) IL36A重组人 IL1F6 / IL36A 蛋白 Protein CCL17 Protein Human 重组人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白 CD79B Protein Rat 重组大鼠 CD79B / B29 蛋白 AQP-2 (aquaporin Protein-2 0.5mgAQP-2 (aquaporin Protein-2) 水通道蛋白-2(抗原) CCL17 Protein Human 重组人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白 EFNA5重组小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) Protein CD79B Protein Rat 重组大鼠 CD79B / B29 蛋白 IL36A重组人 IL1F6 / IL36A 蛋白 Protein 兔外周血树突状细胞 (成熟DC细胞)小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) ELISA pcr检测试剂盒 Human ai neuophil / cenosome aibody (ACA) ELISA Kit 人抗中性粒/中心体抗体(ACA)试剂盒 Humanai-OJ-aibody，OJ/IleRSELISAKit 人OJ抗体/抗异亮氨酰NA合成酶抗体(OJ/IleRS)pcr检测试剂盒分装 CLIAKitforABeta1-42(Humanamyloidbetapeptide1-42)ELISAKit人β淀粉样蛋白1-42 乙醇福尔马林固着液(Formalin-Alcoholic)50毫升 MouseN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPELISAKit小鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯(AcSDKP)试剂盒规格：96T/48T 细胞冻存步骤:
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；
1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取
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