细胞传代步骤：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞简介：
兔视网膜神经节分离自视网膜组织；视网膜居于眼球壁的内层，是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成，两层间在病理情况下可分开，称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连，由色素上皮细胞组成，它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层，由外向内分别为：色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜，有感光作用；后部鼻侧有一视神经乳头。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。第一神经元是视细胞层，专司感光，它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上，而视锥细胞则在中心凹处多。第二层叫双节细胞，约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系，负责联络作用。第三层叫节细胞层，专管传导。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构，它贴于眼球的后壁部，传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面，经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的，在黄斑区，其分辨能力强。视网膜神经节细胞贴壁后呈单层排列，部分细胞聚集成团，细胞呈圆形或椭圆形，核圆且相对透明，有些细胞膜上伸出短而小的突起；该细胞为高度分化细胞，在体外属于不增殖群。视网膜神经节细胞是青光眼病理性损害的主要细胞，视网膜神经节细胞的死亡可导致视功能逆损伤，研究视网膜神经节细胞损害的细胞学和分子生物学机制有利于青光眼发病机制的研究。 方法简介：
实验室分离的兔视网膜神经节采用-胶原酶联合消化法，结合视网膜神经节细胞专用培养基培养和化学试剂抑制法筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。 质量检测：
实验室分离的兔视网膜神经节经CD90免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 产品名称 | 兔视网膜神经节细胞 | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 组织来源 | 视网膜 | 产品货号 | YS-01X8436 | 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 神经元细胞样 |
培养信息：
包被条件：PLL（0.1mg/ml） 培养基：基础培养基，含FBS、B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等 换液频率：每2-3天换液一次 生长特性：贴壁 细胞形态：神经元细胞样 传代特性：属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群 消化液：0.25% 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 兔视网膜神经节体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。 
细胞复苏步骤:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 公司正在出售的产品：
大鼠补体C5a(C5a)试剂盒 ，英文名： C5a ELISA Kit Mouse alpha 2 aiplasmin (alpha 2-AP) ELISA Kit 小鼠α2抗纤溶酶(α2-AP)试剂盒 ELISA 小鼠促红细胞生成素(mouse EPO) 分装 CLIAKitforKLK8(Humanurokinase-typeplasminogenactivator)ELISAKit人8 通用型鲍氏志贺菌Shigellaboydii试剂盒20次 ELISAKitHD大鼠组织蛋白去乙酰化酶 兔儿茶酚胺(CA)ELISAKit ELISA 兔交联物(PY)ELISAKit ELISA 兔交联物(PY)ELISAKit ELISA 兔糖化血红蛋白A1c(A1c)ELISAKit ELISA 降钙素受体抗体 SGTB蛋白抗体 IL12RB2重组小鼠 IL12RB2 / IL12R-beta 2 蛋白 Protein Apo J/Clusterin- Alpha/ Beta(Apolipoprotein J 0.5mgApo J/Clusterin- Alpha/ Beta(Apolipoprotein J) 凝聚素α/β抗原 SHH重组人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 198-462, His 标签) Protein HTRA2 Protein Human 重组人 HTRA2 / OMI 蛋白 REG4 Protein Rat 重组大鼠 REG4 蛋白 (Fc 标签) Apo J/Clusterin- Alpha/ Beta(Apolipoprotein J 0.5mgApo J/Clusterin- Alpha/ Beta(Apolipoprotein J) 凝聚素α/β抗原 HTRA2 Protein Human 重组人 HTRA2 / OMI 蛋白 IL12RB2重组小鼠 IL12RB2 / IL12R-beta 2 蛋白 Protein REG4 Protein Rat 重组大鼠 REG4 蛋白 (Fc 标签) SHH重组人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 198-462, His 标签) Protein 兔视网膜神经节细胞小鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA pcr检测试剂盒 Rat iercellular adhesion molecule 2 (ICAM-2/CD102) ELISA Kit 大鼠细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)试剂盒 Humanangiotensinogen,aGTELISAKit 人血管紧张素原(aGT)pcr检测试剂盒分装 HumanCompleme7,C7试剂盒人补体7(C7)试剂盒规格：96T/48T 组织BMK激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次 HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinA，SP-AELISAKit人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)试剂盒规格：96T/48T 细胞冻存步骤:
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；
1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取
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