细胞传代步骤：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞简介：
兔神经小胶质分离自脑组织；大脑分左右两个半球，大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分，它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面，即外侧面(约占整个皮质面积的1/3)、内侧面和底面(占2/3的面积)；半球表面有很多深浅不等的沟或裂，沟或裂之间的隆起叫回，它们大大增加了大脑的表面积；大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔，使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。小胶质细胞是神经胶质细胞的一种，相当于脑和脊髓中的巨噬细胞，是中枢神经系统(CNS)中的第一道也是主要的一道免疫防线。小胶质细胞大约占大脑中的神经胶质细胞的20%，小胶质细胞不停地清除着中枢神经系统中的损坏的神经，斑块及感染性物质。无数临床上和理学研究表明激活的小胶质细胞在神经退化类疾病的发病机理中起到十分重要的作用，如帕金森病、多发性硬化和阿兹海默症等。但是过多激活或失控的小胶质细胞会引起神经毒性。它们是促炎因子和氧化应激的重要来源，如肿瘤坏死因子(TNF)，一氧化氮，白介素等有神经毒性的物质。神经小胶质细胞的主要功能：①神经胶质出现在大脑发育早期向成熟阶段转化的过程中；②当程序性细胞死亡时，或在大脑发育的过程中，中枢神经系统受损或受到病理损坏时，神经胶质可做为大脑的巨噬细胞；③胶质细胞能在Ⅱ类组织相容性复合体表达CD-4阳性T细胞时表达抗原，能进行Fc介导的巨噬作用，并且与造血细胞和巨噬细胞组织共享抗原。 方法简介：
实验室分离的兔神经小胶质采用酶消化法结合差速贴壁法，在培养基营养缺失数天后经摇床震荡收集脱落细胞制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。 质量检测：
实验室分离的兔神经小胶质经CD11b免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 产品名称 | 兔神经小胶质细胞 | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 组织来源 | 脑 | 产品货号 | YS-01X8423 | 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 梭形、多角形 |
培养信息：
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 换液频率：每2-3天换液一次 生长特性：贴壁 细胞形态：梭形、多角形 传代特性：属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群 消化液：（12mM） 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 兔神经小胶质体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。 
细胞复苏步骤:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 公司正在出售的产品：
大鼠骨形成蛋白6(BMP6)试剂盒 ，英文名： BMP6 ELISA Kit People aminoterminal propeptide of type III procollagen (P III ) ELISA Kit 人Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢ)试剂盒 RatAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit 大鼠血管紧张素转化酶(ACE)pcr检测试剂盒分装 CLIAKitforEMAIgA(Humanai-EndomysialAibodyIgA)ELISAKit人抗肌内膜抗体IgA 细胞内核酸氧化8-羟基鸟苷(8-OHG流式细胞分析试剂盒10次 RatIerleukin8,IL-8ELISAKit大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)试剂盒规格：96T/48T 小鼠细胞色素P450(mouse Cytochrome P450) 作用： ELISA 试剂盒 组装/原装 小鼠C反应蛋白(mouse CRP) 作用： ELISA 试剂盒 组装/原装 小鼠CXC趋化因子受体3(mouse CXCR3) 作用： ELISA 试剂盒 组装/原装 小鼠CXC趋化因子配体16(mouse CXCL16) 作用： ELISA 试剂盒 组装/原装 有丝分裂控制蛋白样DIS3L2抗体 白介素22受体结合蛋白抗体 TNFRSF19重组小鼠 TNFRSF19 / TROY 蛋白 (His & Fc 标签) Protein CD19(B-lymphocyte antigen CD19 0.5mgCD19(B-lymphocyte antigen CD19) CD19 TXNDC17重组人 TXNDC17 / TRP14 / TXNL5 蛋白 Protein CDK7 & CCNH & MNAT1 Protein Human 重组人 CDK7 & CCNH & MNAT1 Heterotrimer 蛋白 SELP Protein Rat 重组大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白 CD19(B-lymphocyte antigen CD19 0.5mgCD19(B-lymphocyte antigen CD19) CD19 CDK7 & CCNH & MNAT1 Protein Human 重组人 CDK7 & CCNH & MNAT1 Heterotrimer 蛋白 TNFRSF19重组小鼠 TNFRSF19 / TROY 蛋白 (His & Fc 标签) Protein SELP Protein Rat 重组大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白 TXNDC17重组人 TXNDC17 / TRP14 / TXNL5 蛋白 Protein 兔神经小胶质细胞小鼠(VE)ELISA pcr检测试剂盒 Rat CrossLaps ELISA Kit (Cr) 大鼠骨胶原交联(Cr)试剂盒 Humansorbitoldehydrogenase,SDHELISAKit 人脱轻酶(SDH)pcr检测试剂盒分装 ChickenIerleukin6,IL-6试剂盒鸡白介素6(IL-6)试剂盒规格：96T/48T 载玻片细胞IL蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次 Mouseglucocoicoidreceptor,GRELISAKit小鼠糖皮质类固醇受体(GR)试剂盒规格：96T/48T 细胞冻存步骤:
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；
1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取
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