兔腮腺细胞
| 商品属性: 组织来源 | 腮腺 | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | YS-01X8420 | 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 梭形、多角形 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
| 细胞介绍: 兔腮腺分离自腮腺组织;腮腺是哺乳类动物口腔中位于下颌角处的大唾液腺,位于外耳道的前下方,下颌后窝内及下颌支的深面。腮腺也是某些无尾目动物颈部有毒皮肤腺的聚集体;唾液腺有3对,腮腺、舌下腺和颌下腺,其中大的一对是腮腺。腮腺细胞是高度分化的上皮源性细胞,是一种营养需要复杂、在一般合成培养基中不易生长,体外培养比较困难。目前,DMEM培养液被认为较适于腺细胞的培养。加入一定量的血清更有利于细胞的生长、增殖与分化。另外,接种的细胞密度也是培养成功的关键因素之一,尤其是在腺细胞这种单层细胞培养时,接种的细胞总数量和生长基质表面的细胞密度对整个细胞的生长均有影响。 | 方法简介: 实验室分离的兔腮腺采用胶原酶-联合消化后差速贴壁,结合上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,总量约为5×10⁵cells/瓶。 | 质量检测: 实验室分离的兔腮腺经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 | 培养信息: 培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 换液频率:每2-3天换液一次 生长特性:贴壁 细胞形态:梭形、多角形 传代特性:可传1-2代 消化液:0.25% 培养条件:气相:空气,95%;CO2,5% 兔腮腺体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。 
| 细胞培养操作: 1)复苏细胞:将含有细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。 2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。 1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。 2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。 3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。 4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。 3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类; 1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。 3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 | 公司正在出售的产品
大鼠聚集蛋白聚糖(AGC)试剂盒 ,英文名: AGC ELISA Kit Monkey Vascuoar endothelial cell growth factor receptor -3 (VEGFR-3) ELISA Kit血管内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3)试剂盒 RatterminalcomplemecomplexC5b-9,TCCC5b-9ELISAKit 大鼠末端补体复合物C5b-9(TCCC5b-9)pcr检测试剂盒分装 CLIAKitforFree-T3ELISAKit大鼠游离三甲状腺原 细胞活力蓝色荧光试剂盒50次 RatPhosphotylinosital3kinase,PI3KELISAKit大鼠0酸肌醇3激酶(PI3K)试剂盒规格:96T/48T 肽酶抑制因子3 英文名称: Human Peptidase Inhibitor 3 英文缩写: PI-3 过氧化物酶体增殖物活化受体γ 英文名称: Human Peroxisome Proliferators Activated Receptor γ 英文缩写: PPARγ 0酸化SMAD2/3抗体 英文名称: Human Phosphor Mothers Against Decapeaplegic Homolog 2/3 aibody 英文缩写: PSMAD2/3 Ab 0酸化核因子κB 英文名称: Human phosphor-Nuclear Factor kappa B 英文缩写: pNFκB 卵泡刺激素结合蛋白2抗体 半胱蛋白酶抑制剂9样蛋白抗体 APOA1重组小鼠 ApoA1 蛋白 Protein 蛋白二硫键异构酶(PDI)重组蛋白 Recombinant Protein Disulfide Isomerase (PDI) RPRD1B重组人 RPRD1B 蛋白 Protein IFNL1 Protein Human 重组人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白 SELL Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 AATK peptide 细胞凋亡关联酪激酶抗原 0.5mgAATK peptide 细胞凋亡关联酪激酶抗原 IFNL1 Protein Human 重组人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白 OMG重组小鼠 OMGP / OMG 蛋白 (aa 1-245, His 标签) Protein COLEC12 Protein Rat 重组大鼠 CLP1 / COLEC12 蛋白 CXCL10重组人 CXCL10 / Crg-2 蛋白 Protein 兔腮腺细胞豌豆凝集素(PSA)ELISA pcr检测试剂盒 Rat cardiac anscription factor GATA4 大鼠心肌转录因子GATA4 Humanai-insulieceptoraibody,AIRAELISAKit 人抗胰岛素受体抗体(AIRA)pcr检测试剂盒分装 HumanCreatineKinaseMBisoenzyme,CK-MB试剂盒人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)试剂盒规格:96T/48T 组织C-TAK激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次 HumanProstaticAcidPhosphatase,PAPELISAKit人前列腺酸性0酸酶(PAP)试剂盒规格:96T/48T | 注意事项:
1. 收到非红系有核细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现 象发生请及 时和我们联系。 2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等,确保细胞培养条件*。若由于培养条件不*而导致细胞出现问 题,责任由客户自行承担。 3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常, 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活 力,请拍下 照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。 4. 静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待ATCC CRL-1711(Sf9)细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。 5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。 6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和 技术 部 沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联 系,告知细胞的具体情况,以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。 7.该细胞仅供科研使用
|