
兔颞下颌关节软骨细胞
| 商品属性: 组织来源 | 软骨 | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | YS-01X8401 | 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 梭形、多角形 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
| 细胞介绍: 兔颞下颌关节软骨分离自颞下颌关节软骨组织,颞下颌关节又称颞颌关节"或下颌关节"。由下颌头与颞骨下颌窝和关节结节组成,左右合成一联合关节,主理张口闭口和咀嚼运动。关节囊松弛,侧方为内、外侧韧带所加强。囊内的关节盘呈卵圆形,由纤维软骨组成,区分为前、中、后三部分。上面呈鞍状,前凹后凸,与关节结节和下颌窝的凸凹轮廓相对应;下面凹正对下颌头,周缘与关节囊相接,前缘与穿过关节囊的翼外肌腱相连。关节盘将关节腔分成上、下两半。关节外更有蝶下颌韧带(蝶棘至下颌小舌)和茎突下颌韧带(茎突至下颌角)予以加固。关节软骨属于透明软骨,表面光滑、呈淡蓝色、有光泽,它是由一种特殊的叫做致密结缔组织的胶原纤维构成的基本框架,这种框架呈半环形,类似拱形球门,其底端紧紧附着在下面的骨质上,上端朝向关节面,这种结构使关节软骨紧紧与骨结合起来而不会掉下来,同时当受到压力时候,还可以有少许的变形,起到缓冲压力的作用。在这些纤维之间,散在分布着软骨细胞,软骨细胞由浅层向深层逐渐由扁平样至椭圆或圆形的细胞组成,这些软骨细胞维持关节软骨的正常代谢。关节软骨没有神经支配,也没有血管,其营养成分必须从关节液中取得,而其代谢废物也必须排至关节液中,关节软骨的这种营养代谢必须通过关节运动,使关节软骨不断的受到压力刺激才行,所以关节运动对于维持关节软骨的正常结构起重要的作用。关节软骨细胞位于关节软骨陷窝内。幼稚的关节软骨细胞位于关节软骨组织的表层,单个分布、体积较小、呈椭圆形,长轴与关节软骨表面平行,越向深层的关节软骨细胞体积之间增大呈圆形,细胞核圆形或卵圆形、染色浅,细胞质弱嗜碱性,常见数量不一的脂滴。成熟的关节软骨细胞多2-8个成群分布于关节软骨陷窝内,这些关节软骨细胞由同一个母细胞分裂增殖而成,称为同源细胞群。电镜下,关节软骨细胞有突起和皱褶,细胞质内有大量的粗面内质网和发达的高尔基复合体及少量的线粒体。在组织切片中,关节软骨细胞收缩为不规则形,在软骨囊和细胞之间出现较大的腔隙。体外培养的关节软骨细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。 | 方法简介: 实验室分离的兔颞下颌关节软骨采用胶原酶联合消化制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。 | 质量检测: 实验室分离的兔颞下颌关节软骨经Ⅱ型胶原蛋白免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 | 培养信息: 培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 换液频率:每3-4天换液一次 生长特性:贴壁 细胞形态:梭形、多角形 传代特性:可传5代左右;3代以内状态佳 消化液:0.25% 培养条件:气相:空气,95%;CO2,5% 兔颞下颌关节软骨体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。 | 细胞培养操作:
1)复苏细胞:将含有细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。 2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。 1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。 2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。 3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。 4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。 3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类; 1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。 3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 | 注意事项:
1. 收到非红系有核细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现 象发生请及 时和我们联系。 2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等,确保细胞培养条件*。若由于培养条件不*而导致细胞出现问 题,责任由客户自行承担。 3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常, 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活 力,请拍下 照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。 4. 静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待ATCC CRL-1711(Sf9)细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。 5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。 6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和 技术 部 沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联 系,告知细胞的具体情况,以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。 7.该细胞仅供科研使用。 | 公司正在出售的产品
大鼠中性鞘0脂酶(NSMASE)试剂盒 ,英文名: NSMASE ELISA Kit Mouse soluble cell differeiation aigen 30 ligand (sCD30L) ELISA Kit 小鼠可溶性白细胞分化抗原30配体(sCD30L)试剂盒 MouseFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit 小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)pcr检测试剂盒分装 CLIAKitforHumanhypotheticalproteinLOC677340ELISAKit人假定蛋白LOC677340 微型分子直接细胞转染试剂盒10次 ELISAKitCF大鼠睫状神经营养因子 小鼠可溶性坏死因子 - 受体 2(mouse sTNF- a R2) 作用: ELISA 规格: 96T 美国 R&D 小鼠血管细胞粘附分子 -1 (mouse VCAM-1) 作用: ELISA 规格: 96T 美国 R&D 小鼠血管内皮生长因子 ( mouse VEGF) 作用: ELISA 规格: 96T 美国 Biosource 小鼠血管内皮生长因子 A( mouse VEGF-A) 作用: ELISA 规格: 96T 奥地利 Bender 细胞核因子NFKBp65抗体 基质细胞衍生因子2样蛋白1抗体 CD80重组小鼠 CD80 / B7-1 / CD28LG 蛋白 Protein CD8a分子(CD8a)重组蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 8a (CD8a) ORM2重组人 ORM2 蛋白 Protein CSNK1A1 Protein Human 重组人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 蛋白 (GST 标签) MMP9 Protein Rat 重组大鼠 MMP-9 / CLG4B 蛋白 CD8a分子(CD8a)重组蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 8a (CD8a) CSNK1A1 Protein Human 重组人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 蛋白 (GST 标签) CD80重组小鼠 CD80 / B7-1 / CD28LG 蛋白 Protein MMP9 Protein Rat 重组大鼠 MMP-9 / CLG4B 蛋白 ORM2重组人 ORM2 蛋白 Protein 兔颞下颌关节软骨细胞小鼠Ⅱ(FⅡ)ELISA pcr检测试剂盒 Human coagulation factor XIII (F x) ELISA Kit 人Ⅹ(FⅩ)试剂盒 HumanProteinuria,UPELISAKit 人尿蛋白(UP)pcr检测试剂盒分装 Human17-ketosteroids,17-KS试剂盒人17-同类固醇(17-KS)试剂盒规格:96T/48T 真菌/酵母细胞线粒体形态/活性荧光染色试剂盒100次 Mouseapoptosisinducingfactor,AIFELISAKit小鼠凋亡诱导因子(AIF)试剂盒规格:96T/48T
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