细胞传代步骤:
 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。 3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。 4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞简介: 
兔脉络膜黑色素分离自眼球脉络膜组织;脉络膜在视网膜和巩膜之间,含有丰富血管和色素细胞,对外力冲击的耐受性较视网膜差,当眼球受到从前面来的外力的冲击作用通过玻璃体传到后极部时,坚硬的巩膜在其外面又有抵抗作用,使脉络膜在内外两种作用夹攻下而发生破裂和出血。脉络膜呈暗褐色,围绕视神经乳头部有照膜,为青绿色带金属光泽的三角形区。脉络膜是眼球中膜的后2/3处的薄膜,由纤维组织、小血管和毛细血管组成,软而薄,棕红色,在巩膜和视网膜之间,续连于睫状体后方。脉络膜的血循环营养视网膜外层,其含有的丰富色素起遮光暗房作用。主要功能是营养视网膜外层及玻璃体,并有遮光作用,使反射的物象清楚。同时对视觉系统起保护作用,对整个视觉神经有调节作用。续连于睫状体后方,含丰富的血管和色素细胞,有营养和遮光作用。 方法简介:

实验室分离的兔脉络膜黑色素先用消化、后-胶原酶混合消化结合专用培养基筛选法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。 质量检测:

实验室分离的兔脉络膜黑色素经Dopa染色检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 产品名称 | 兔脉络膜黑色素细胞 | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 组织来源 | 脉络膜 | 产品货号 | YS-01X8391 | 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 长梭形 |
培养信息:

培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 换液频率:每2-3天换液一次 生长特性:贴壁 细胞形态:长梭形 传代特性:可传1-2代 消化液:0.25% 培养条件:气相:空气,95%;CO2,5% 兔脉络膜黑色素体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。 
细胞复苏步骤:
 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 公司正在出售的产品:
 大鼠抑制素βA(INHβA)试剂盒 ,英文名: INHβA ELISA Kit Mouse immunoglobulin G (IgG) ELISA Kit 小鼠免疫球蛋白G(IgG)试剂盒 MousePlatelet-DerivedGrowthFactorAB,PDGF-ABELISAkit 小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)pcr检测试剂盒分装 CLIAKitforhumandopamine,DAELISAKIT人多巴胺 细胞ABL1激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次 ELISAKitEPO大鼠红细胞生成素 小鼠β基己糖苷酶试剂盒 小鼠β基己糖苷酶试剂盒 小鼠β基己糖苷酶试剂盒,,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠β基己糖苷酶试剂盒、小鼠β基己糖苷酶eisa试剂盒 小鼠前列腺酸性0酸酶试剂盒 小鼠前列腺酸性0酸酶试剂盒 小鼠前列腺酸性0酸酶试剂盒,,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠前列腺酸性0酸酶试剂盒、小鼠前列腺酸性0酸酶eisa试剂盒 小鼠糖原合成酶激酶试剂盒 小鼠糖原合成酶激酶试剂盒 小鼠糖原合成酶激酶试剂盒,,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠糖原合成酶激酶试剂盒、小鼠糖原合成酶激酶eisa试剂盒 小鼠雄烯二试剂盒 小鼠雄烯二试剂盒 小鼠雄烯二试剂盒,,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠雄烯二试剂盒、小鼠雄烯二eisa试剂盒 核苷酸转氢酶抗体 磷酸化卡波西氏肉瘤疱疹病毒潜伏核抗原相互作用蛋白1抗体 ACE2重组小鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 (His & Fc 标签) Protein Ah Receptor(Aryl Hydrocarbon Receptor 0.5mgAh Receptor(Aryl Hydrocarbon Receptor) 芳香烃受体抗原 IZUMO4重组人 IZUMO4 / C19orf36 蛋白 (Fc 标签) Protein F7 Protein Human 重组人 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白 PVRL1 Protein Rat 重组大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 蛋白 (Fc 标签) Ah Receptor(Aryl Hydrocarbon Receptor 0.5mgAh Receptor(Aryl Hydrocarbon Receptor) 芳香烃受体抗原 F7 Protein Human 重组人 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白 ACE2重组小鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 (His & Fc 标签) Protein PVRL1 Protein Rat 重组大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 蛋白 (Fc 标签) IZUMO4重组人 IZUMO4 / C19orf36 蛋白 (Fc 标签) Protein 兔脉络膜黑色素细胞小鼠核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)试剂盒 试剂盒 组装/原装 Human neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) ELISA Kit 人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)试剂盒 humanParathyroidhormone,PTHELISAKit 人甲状旁腺激素(PTH)pcr检测试剂盒分装 HumanAi-nuclearAibody,ANA试剂盒人抗核抗体(ANA)试剂盒规格:96T/48T 植物酸性蔗糖转化酶(acidinvease)总活性比色法定量试剂盒20次 HumanulaEsiol,uE3ELISAKit人超敏游离雌三醇(uE3)试剂盒规格:96T/48T 细胞冻存步骤:
 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取
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