细胞传代步骤：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞简介：
兔卵巢微血管内皮分离自卵巢组织；卵巢是雌性动物的生殖器官，卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。卵巢的位置与睾丸相同，仅左侧发育（右侧已退化），呈葡萄状，均为处于不同发育时期的卵泡，卵泡呈黄色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小与年龄和产卵期有关。大多数脊椎动物有两个卵巢，但是部分鱼类的两个卵巢融合为单个结构，而所有鸟类只有左侧卵巢有机能。卵巢是位于子宫两侧的一对卵圆形的生殖器官，它的外表有一层上皮组织，其下方有薄层的结缔组织。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分，主要由卵泡和结缔组织构成；髓质位于中央，由疏松结缔组织构成，其中有许多血管、淋巴管和神经。微血管又称毛细血管。分布于各种组织和细胞间的微细的血管。介于微动脉和微静脉之间。平均直径7-9微米，数量极多，成网状分布。管壁由一层内皮细胞及一薄层基膜组成，厚约0.5微米。基膜外面有薄层结缔组织，其中有纤维细胞、巨噬细胞和周细胞等。细的微血管由一个内皮细胞围成管腔，较粗的微血管由2-3个内皮细胞围成。分布于肌肉组织、神经组织和结缔组织中的微血管，内皮细胞间为缝隙连接（缝隙宽150埃），称连续微血管。血管内皮细胞在器官和组织的结构和功能上起着非常重要的作用。并与多种疾病的发生与发展有关。近年来血管内皮细胞在炎症、休克等一系列病理生理改变中的重要性愈来愈受到人们的重视。研究发现，不同来源的内皮细胞在生物学特征、结构和功能等方面均存在一定差别，而同是微血管内皮细胞，它们又存在器官和组织的特异性。 方法简介：
实验室分离的兔卵巢微血管内皮采用胶原酶-混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。 质量检测：
实验室分离的兔卵巢微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 产品名称 | 兔卵巢微血管内皮细胞 | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 组织来源 | 卵巢 | 产品货号 | YS-01X8387 | 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 内皮细胞样 |
培养信息：
包被条件：PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%） 培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 换液频率：每2-3天换液一次 生长特性：贴壁 细胞形态：内皮细胞样 传代特性：可传2-3代 消化液：0.25% 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 兔卵巢微血管内皮体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。 
细胞复苏步骤:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 公司正在出售的产品：
大鼠氧化酶(XOD)试剂盒 ，英文名： XOD ELISA Kit Rabbit oponin I (Tn- I) ELISA Kit 兔肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)试剂盒 脑膜奈瑟菌C群(NM-C)核酸试剂盒 48T CLIAKitforMouselymphocytefactorELISAKit小鼠淋巴细胞因子 体液过氧化氢(HYDROGENPEROXIDE)活性化学发光法定量试剂盒20次 ELISAKit2,3-DPG人2,3-二0酸甘油酸 猪低分子肝素(LMWH)试剂盒 组装/原装 猪蛋白激酶A(PKA)试剂盒 组装/原装 猪胆囊收缩素/肠促肽(CCK)试剂盒 组装/原装 猪单核细胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)试剂盒 组装/原装 致死因子恶性脑瘤样蛋白4抗体 脑蛋白丝/苏激酶29抗体 ACVRL1重组小鼠 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (His & Fc 标签) Protein CNP/CNPase ( 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase 0.5mgCNP/CNPase ( 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase) C型尿肽抗原 LSAMP重组人 LSAMP 蛋白 Protein ANXA5 Protein Human 重组人 ANXA5 / Annexin Ⅴ / Annexin A5 蛋白 IL13RA2 Protein Mouse 重组小鼠 IL13RA2 / CD213A2 蛋白 (His 标签) CNP/CNPase ( 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase 0.5mgCNP/CNPase ( 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase) C型尿肽抗原 ANXA5 Protein Human 重组人 ANXA5 / Annexin Ⅴ / Annexin A5 蛋白 ACVRL1重组小鼠 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (His & Fc 标签) Protein IL13RA2 Protein Mouse 重组小鼠 IL13RA2 / CD213A2 蛋白 (His 标签) LSAMP重组人 LSAMP 蛋白 Protein 兔卵巢微血管内皮细胞猪肌球蛋白轻链0酸酶(MLCP)ELISA 试剂盒 Neuroophic factor glial cell line derived (GDNF) ELISA Kit 人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)试剂盒 Porcineacetylcholine,ACHELISAKit 猪乙酰(ACh)试剂盒分装 CLIAKitforAlphaNAG(MouseAlphaN-acetylglucosaminidase)ELISAKit小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶 血液离子(K)浓度化学比色法定量试剂盒20次 PlaIndole-3-aceticacid,IAAELISAKit植物吲哚乙酸(IAA)试剂盒 细胞冻存步骤:
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；
1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取
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