细胞传代步骤：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞简介：
兔淋巴血管内皮分离自淋巴血管组织；淋巴管由毛细淋巴管汇合而成。其形态结构与静脉相似，但管径较细，管壁较薄，瓣膜较多且发达，外形呈串珠状。淋巴管根据其位置分为浅、深二种。它们管位于皮下，常与浅静脉伴行，收集皮肤和皮下组织的淋巴。深淋巴管与深部血管伴行，收集肌肉和内脏的淋巴。浅、深淋巴管之间有广泛的交通支。淋巴管在向心行程中，通常经过一个或多个淋巴结，从而把淋巴细胞带入淋巴液。主要功能是滤过淋巴液，产生淋巴细胞和浆细胞，参与机体的免疫反应。当局部感染时，细菌、病毒或癌细胞等可沿淋巴管侵入，引起局部淋巴结肿大。如该淋巴结不能阻止和消灭它们，则病变可沿淋巴管的流注方向扩散和转移。淋巴管内皮细胞（LEC）是衬覆于淋巴管内表面的一种单层扁平上皮，是构成淋巴管壁的主要结构，参与维持体液平衡，调节淋巴细胞再循环和机体的免疫反应和组织液及蛋白质的运输，在疾病过程中也起着重要作用。近年研究表明，LEC还在伤口愈合、淋巴管水肿和炎症扩散等病理过程中起重要作用，而且与肿瘤转移密切相关。淋巴管内皮细胞主要功能：①调节体液、蛋白和组织压力平衡；②为免疫系统的重要组成部分。淋巴管内皮细胞与主要病生理变化：①囊肿型淋巴管瘤；②淋巴管炎；③淋巴结核。 方法简介：
实验室分离的兔淋巴血管内皮采用-胶原酶联合消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。 质量检测：
实验室分离的兔淋巴血管内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 产品名称 | 兔淋巴血管内皮细胞 | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 组织来源 | 淋巴管 | 产品货号 | YS-01X8383 | 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 内皮细胞样 |
培养信息：
包被条件：PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%） 培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 换液频率：每2-3天换液一次 生长特性：贴壁 细胞形态：内皮细胞样 传代特性：可传2-3代 消化液：0.25% 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 兔淋巴血管内皮体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。 
细胞复苏步骤:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 公司正在出售的产品：
大鼠血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)试剂盒 ，英文名： ANGPTL4 ELISA Kit Mouse prostaglandin E1 (PGE1) ELISA Kit 小鼠前列腺素E1(PGE1)试剂盒 Mouseangiopoietieceptoie2,ANG-R-Tie2ELISAkit 小鼠血管生成素受体Tie2(ANG-R-Tie2)pcr检测试剂盒分装 CLIAKitforHumanCalreticulin,CELISAKit人钙网蛋白 细胞CSK激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次 ELISAKitTE大鼠端粒酶 小鼠抗利尿激素试剂盒 小鼠抗利尿激素试剂盒 小鼠抗利尿激素试剂盒，，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠抗利尿激素试剂盒、小鼠抗利尿激素eisa试剂盒 小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体试剂盒 小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体试剂盒 小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体试剂盒，，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体试剂盒、小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体eisa试剂盒 小鼠抗肌内膜抗体IgA试剂盒 小鼠抗肌内膜抗体IgA试剂盒 小鼠抗肌内膜抗体IgA试剂盒，，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠抗肌内膜抗体IgA试剂盒、小鼠抗肌内膜抗体IgAeisa试剂盒 小鼠抗红细胞抗体试剂盒 小鼠抗红细胞抗体试剂盒 小鼠抗红细胞抗体试剂盒，，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠抗红细胞抗体试剂盒、小鼠抗红细胞抗体eisa试剂盒 转运蛋白SEC61β亚基抗体 去整合素样金属蛋白酶18抗体 CD36重组小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白 Protein Bursin 囊素三肽/三肽囊素/鸡法氏囊三肽 100mgBursin 囊素三肽/三肽囊素/鸡法氏囊三肽 CCL15重组人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 标签) Protein CTNNB1 Protein Human 重组人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 标签) NTRK1 Protein Rat 重组大鼠 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 标签) Bursin 囊素三肽/三肽囊素/鸡法氏囊三肽 100mgBursin 囊素三肽/三肽囊素/鸡法氏囊三肽 CTNNB1 Protein Human 重组人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 标签) CD36重组小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白 Protein NTRK1 Protein Rat 重组大鼠 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 标签) CCL15重组人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 标签) Protein 兔淋巴血管内皮细胞小鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA pcr检测试剂盒 Rat basic fibroblast growth factor (bFGF) ELISA Kit 大鼠碱性成纤维生长因子(bFGF)试剂盒 HumaeplicationproteinA,RPA-70ELISAKit 人复制蛋白A(RPA-70)pcr检测试剂盒分装 Human5-Nucleotidase,5-试剂盒人5核苷酸酶(5-)试剂盒规格：96T/48T 真菌天青曙红(Azure-eosinate)染色试剂盒50次 Mouseai-oligodendrocyte-myelinglycoproteinaibody,OMgp-AbELISAKit小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgp-Ab)试剂盒规格：96T/48T 细胞冻存步骤:
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；
1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取
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