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研生elisa 销售网点(上海研生实业有限公司) >> 产品展示 >> 原代细胞 >> 兔原代细胞 >> 兔尿道平滑肌细胞
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产品型号:
产品名称:
兔尿道平滑肌细胞
产品报价:
2800
产品特点:
兔尿道平滑肌细胞公司正在出售的产品:电压门控性钾通道蛋白Kv1.4抗体 TOMM20L蛋白抗体 SAMD9L蛋白抗体 兔肝实质细胞 人乳腺成纤维细胞 P116人白血病细胞 ZR-75-30 (人乳腺癌细胞)
  兔尿道平滑肌细胞的详细资料:

细胞简介:

兔尿道平滑肌细胞

兔尿道平滑肌分离自尿道管组织;尿道是从膀胱通向体外的管道。起自膀胱的尿道内口,止于尿道外口,行程中通过前列腺部、膜部和阴茎海绵体部,尿道在尿道膜部有一环横行纹肌构成的括约肌,称为尿道外括约肌,由意识控制。尿道有三个解剖上的较狭部和膨大部,前者分别位于外口、膜部和内口,后者位于舟状窝、球部和前列腺部。尿道壁为粘膜层、粘膜下层和肌肉层所组成。在前尿道的外面,还包有丰富的弹力纤维和平滑肌纤维的尿道海绵体。尿道粘膜上皮在前列腺部为移行上皮(近膀胱部),一部分为多列或复层柱状上皮,在有尿道海绵体的一部分尿道,主要为复层柱状上皮,在皱襞上也有单层柱状上皮。特别在舟状窝内有许多环状细胞,舟状窝的远端部开始有未角化的复层鳞状上皮。粘膜下层血液供应丰富,主要为结缔组织。肌肉层有纵行肌和外环形肌。

方法简介:

兔尿道平滑肌细胞

公司实验室分离的兔尿道平滑肌采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过平滑肌细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

兔尿道平滑肌细胞

公司实验室分离的兔尿道平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品名称

兔尿道平滑肌细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

尿道组织

产品货号

YS-01X7224

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

 

培养信息:

兔尿道平滑肌细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次;

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传3-5代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

兔尿道平滑肌细胞

细胞传代步骤:
兔尿道平滑肌细胞
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞复苏步骤:
兔尿道平滑肌细胞
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

细胞冻存步骤:
兔尿道平滑肌细胞
待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 
1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 
2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品:
兔尿道平滑肌细胞

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CXCL1 Protein Human 重组人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 标签)

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CD53 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD53 蛋白 (aa 107-181, Fc 标签)

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产品相关关键字: 兔尿道平滑肌细胞 尿道组织 成纤维细胞样
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