兔脑膜细胞-研生elisa 销售网点（上海研生实业有限公司）

产品型号：
产品名称：	兔脑膜细胞
产品报价：	2800
产品特点：	兔脑膜细胞公司正在出售的产品：Kelch样蛋白2抗体缺氧诱导蛋白HIG1抗体 RSPO2蛋白抗体人主动脉内皮细胞人视网膜微血管内皮细胞 Ramos-2G6-4C10人淋巴癌细胞 SMC-1 (人胸膜瘤细胞)

兔脑膜细胞的详细资料：

细胞简介：

兔脑膜细胞

兔脑膜分离自脑膜组织；脑膜是颅骨与脑间的隔膜，一共有三层，由外向内为硬脑膜、蛛网膜和软脑膜。脑膜细胞围绕着大脑，参与中枢神经系统的正常发育，能稳定脑软膜表面的细胞外基质、组织放射状胶质细胞网络和小脑皮层分层结构。

方法简介：

兔脑膜细胞

实验室分离的兔脑膜采用消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：

兔脑膜细胞

实验室分离的兔脑膜经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品名称	兔脑膜细胞	产品规格	5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源	脑膜	产品货号	YS-01X8114
生长特性	贴壁	细胞形态	成纤维细胞样

培养信息：

兔脑膜细胞

培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：成纤维细胞样

传代特性：可传2-3代

消化液：0.25%

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

兔脑膜体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。

兔脑膜细胞

细胞传代步骤：
兔脑膜细胞
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞复苏步骤:
兔脑膜细胞
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

细胞冻存步骤:
兔脑膜细胞
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；
1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品：
兔脑膜细胞

大鼠前蛋白转化酶枯草溶菌素1(PCSK1)试剂盒，英文名： PCSK1 ELISA Kit

Mouse von Willebrand factor / ristocetin cofactor (vWF) ELISA Kit 小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)试剂盒

Ratheatshockprotein90,hSP-90ELISAKit 大鼠热休克蛋白90(HSP-90)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforGR-AlphaELISAKit大鼠糖皮质激素受体α

细胞蛋酸酶1(PP1)活性比色法定量试剂盒20次

RatTotalbileacide,TBAELISAKit大鼠总胆汁酸(TBA)试剂盒规格：96T/48T

小鼠酸性0酸酶试剂盒小鼠酸性0酸酶试剂盒规格型号：96T/48T 小鼠酸性0酸酶试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠酸性0酸酶试剂盒、小鼠酸性0酸酶eisa试剂盒保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。