人脐带血造血干细胞

| 商品属性：

| 细胞介绍：

人脐带血造血干分离自脐带血；脐带血是胎儿娩出、脐带结扎并离断后残留在胎盘和脐带中的血液。近十几年的研究发现，脐带血中含有可以重建造血和免疫系统的造血干细胞，可用于造血干细胞移植，因此，脐带血已成为造血干细胞的重要来源。脐带血中含有大量的干细胞，干细胞是生命的种子，它会分化成机体的各种细胞，结出各种不同的果实——血液细胞、神经细胞、骨骼细胞等。干细胞是具有自我更新、高度增殖和多项分化潜能的细胞群体；这些细胞可以通过分裂维持自身细胞的特性和数量，又可进一步分化为各种组织细胞，从而在组织修复等方面发挥积极作用。造血干细胞具有自我更新能力并能分化为各种血细胞的前提细胞，终生成各种血细胞成分，包括红细胞，白细胞和血小板。造血干细胞需要根据机体的生理需求适时的补充血液系统各个成熟细胞组分。同时在损伤、炎症等应激状态下，造血干细胞也扮演着调节和维持体内血液系统各个细胞组分的生理平衡的角色。临床治疗中，造血干细胞移植广泛应用于血液系统疾病以及自身免疫疾病，在其它实体瘤的治疗中，比如淋巴瘤，生殖细胞瘤，乳腺癌，小细胞肺癌，主要应用于常规治疗失败或复发难治以及具有不良预后因素的患者。造血干细胞以不对称有丝分裂方式进行增殖，一个干细胞分裂产生两个子细胞，一个分化为造血祖细胞，另一个则保持干细胞特征。造血干细胞在不断体外培养产生大量造血祖细胞同时，保持自己既不增殖也不分化。体外培养微环境合适，造血干细胞可持续维持培养 60 天左右。 造血干细胞体外增殖培养需要基质细胞滋养（滋养层细胞），缺少滋养层细胞不增殖，无法长期培养，本产品为收集培养好的造血干悬浮细胞灌装发货，不包含滋养层，因此收货后建议尽快实验。

| 方法简介：

实验室分离的人脐带血造血干采用采集脐带血、密度梯度离心、差速贴壁法结合培养基筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

| 质量检测：

实验室分离的人脐带血造血经CD34免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

| 培养信息：

培养基：含FBS、SCF、IL-3、TPO、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：悬浮

细胞形态：圆形

传代特性：不建议传代

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

人脐带血造血干体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。

| 细胞培养操作：

1）复苏细胞：将含有细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
| 公司正在出售的产品

小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA 试剂盒

Human vitamin K1 (VK1) ELISA Kit 人K1(VK1)试剂盒

HumanEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit 人(EPI)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanComplemefragme3a,C3a试剂盒人补体片断3a(C3a)试剂盒规格：96T/48T

组织CaMKII激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

HumanP-Selectin/CD62P/GMP140ELISAKit人P选择素(P-Selectin/CD62P/GMP140)试剂盒规格：96T/48T

人组织因子(TF)试剂盒   96T/48T

人组织型纤维溶酶激活物（t-PA）试剂盒   96T/48T

人组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)试剂盒   96T/48T

人组织相容性复合体Ⅰ类相关基因D（MICD）试剂盒   96T/48T

G蛋白偶联受体108抗体

豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)试剂盒 ，英文名： TIMP-1 ELISA Kit

Human factor related apoptosis inducing ligand (FASL) ELISA Kit 人凋亡相关因子配体(FASL)试剂盒

MonkeyInsulin,INSELISAKit 猴胰岛素(INS)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforbFGF-9ELISAKit大鼠碱性成纤维细胞生长因子9

细菌乳酸脱氢酶(LDH)总活性酶动力比色法定量试剂盒20次

rabbitIerleukin4,IL-4ELISAKit兔子白介素4(IL-4)试剂盒规格：96T/48T

肌动蛋白结合蛋白Fascin抗体

TXN重组小鼠 Thioredoxin / TXN / SASP 蛋白 Protein

基质金属蛋白酶8(MMP8)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 8 (MMP8)

CGREF1重组人 CGREF1 蛋白 Protein

IL1RAPL2 Protein Human 重组人 IL-1R9 / IL1RAPL2 蛋白

NTRK2 Protein Canine 重组狗 TrkB / NTRK2 蛋白

人脐带血造血干细胞基质金属蛋白酶8(MMP8)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 8 (MMP8)

IL1RAPL2 Protein Human 重组人 IL-1R9 / IL1RAPL2 蛋白

TXN重组小鼠 Thioredoxin / TXN / SASP 蛋白 Protein

NTRK2 Protein Canine 重组狗 TrkB / NTRK2 蛋白

CGREF1重组人 CGREF1 蛋白 Protein

| 注意事项：

1. 收到非红系有核细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件*。若由于培养条件不*而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待ATCC CRL-1711(Sf9)细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7.该细胞仅供科研使用