人子宫内膜干细胞

| 商品属性：

| 细胞介绍：

人子宫内膜分离自子宫组织；子宫是孕育胎儿的器官，位于盆腔中部，膀胱与直肠之间，其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持，这些结构受损或松弛时，可以引起子宫脱垂。子宫内膜即黏膜，由上皮（属单层柱状上皮，有分泌细胞和纤毛细胞二种）和固有膜（由结缔组织构成，其内有大量的星形细胞，称为基质细胞）组成，子宫内膜可分为浅表的功能膜和深部的基底层，功能层较厚，约占内膜厚度的4/5；基底层较薄较致密，约占1/5，功能层可剥脱，而基底层剥脱。子宫内膜构成雌性哺乳动物子宫壁的内层，位于子宫腔面，在动物生殖生理活动中占有重要地位。子宫和子宫内膜是维持雌性动物生理功能和生育能力的重要器官，子宫内膜的再生修复是子宫的重要生理功能。间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）来源于胚胎时期的中胚层组织，具有很强的自我复制和多向分化潜能，具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞及肌细胞等多种终末细胞定向分化的能力，运用 MSCs来修复软骨损伤具有很好的应用前景，目前已能够从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等组织以及羊水、脐带、脐带血中分离和制备间充质干细胞。体外培养的子宫内膜干细胞细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。

| 方法简介：

公司实验室分离的人子宫内膜干采用胶原酶消化法、低密度稀释克隆制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

| 质量检测：

公司实验室分离的人子宫内膜干经CD90免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

| 培养信息：

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

| 细胞培养操作：

1）复苏细胞：将含有细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
| 公司正在出售的产品

大鼠皮敌菌素(DCD)试剂盒 ，英文名： DCD ELISA Kit

Mouse thrombus precursor protein (TpP) ELISA Kit 小鼠血栓前体蛋白(TpP)试剂盒

Rat5-Hydroxyyptamine,5HTELISAKit 大鼠5羟色胺(5-HT)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforGp49a(Humanglycoprotein49A)ELISAKit人糖蛋白49A

细胞丁酰酯酶活性比色法定量试剂盒20次

Ratthyroopin-releasinghormone,HELISAKit大鼠促甲状腺素释放激素(H)试剂盒规格：96T/48T

小鼠受体()ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠0酸肌醇3激酶(PI3K)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠β内啡肽(β-EP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

EB病毒核抗原-3A抗体

小鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human visceral adipose specific serine protease inhibitor (vaspin) ELISA Kit 人内脏脂肪特异性丝蛋白酶抑制剂(vaspin)试剂盒

Humanpan-cytokeratin,P-CKELISAKit 人广谱细胞角蛋白(P-CK)试剂盒 96T/48T 进口分装

GuineapigGrowthhormone,GH试剂盒豚鼠生长激素(GH)试剂盒规格：96T/48T

真菌/酵母酸性0酸酶总活性比色法定量试剂盒20次

Mousec-fosELISAKit小鼠c-fos试剂盒规格：96T/48T

谷受体亚基δ2/GluR-δ2抗体

PLAT重组小鼠 tPA / PLAT 蛋白 (Fc 标签) Protein

蛋白Z(PROZ)重组蛋白 Recombinant Protein Z (PROZ)

EPDR1重组人 EPDR1 蛋白 Protein

COQ7 Protein Human 重组人 COQ7 蛋白

IL6 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 IL6 / Interleukin-6 蛋白

人子宫内膜干细胞ABCA1(ATP binding cassette transporter A1 0.5mgABCA1(ATP binding cassette transporter A1) 腺苷三0酸结合盒转运体A1抗原

COQ7 Protein Human 重组人 COQ7 蛋白

CCL6重组小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 蛋白 Protein

GDNF Protein Rat 重组大鼠 GDNF 蛋白

PDGFRA重组人 PDGFRa / CD140a 蛋白 (His & GST 标签) Protein

| 注意事项：

1. 收到非红系有核细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件*。若由于培养条件不*而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待ATCC CRL-1711(Sf9)细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7.该细胞仅供科研使用