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研生elisa 销售网点(上海研生实业有限公司) >> 产品展示 >> 原代细胞 >> 人原代细胞 >> 人真皮淋巴上皮细胞
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产品型号:
产品名称:
人真皮淋巴上皮细胞
产品报价:
2800
产品特点:
人真皮淋巴上皮细胞公司正在出售的产品:LRIT3蛋白抗体 锌结合乙醇脱氢酶结构域蛋白2抗体 钠离子肌醇转运蛋白抗体 兔小肠隐窝上皮细胞 人骨髓树突状细胞(DC细胞) NCI-H1703人非小细胞肺癌细胞 HT-1080 [HT1080] (人纤维肉瘤细胞)
  人真皮淋巴上皮细胞的详细资料:

细胞简介:

人真皮淋巴上皮细胞

人真皮淋巴上皮分离自真皮组织;真皮,位于表皮深层,向下与皮下组织相连,真皮结缔组织的胶原纤维和弹性纤维互相交织在一起,埋于基质内。其内分布着各种结缔组织细胞和大量的胶原纤维弹性纤维,使皮肤既有弹性,又有韧性。其由两层组成——乳头层与网状层。真皮的结构组成是胶原蛋白、弹性纤维以及基质。微血管内皮细胞(MEC)在炎症反应、肿瘤生长、创面愈合过程中起着非常重要的作用。在创面愈合研究领域,由于表皮细胞、真皮成纤维细胞体外培养技术的成熟,人们对这两种细胞早已进行了大量深入的研究。

方法简介:

人真皮淋巴上皮细胞

公司实验室分离的人真皮淋巴上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

人真皮淋巴上皮细胞

公司实验室分离的人真皮淋巴上皮经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品名称

人真皮淋巴上皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

皮肤组织

产品货号

YS-01X7330

生长特性

贴壁

细胞形态

上皮细胞样

 

培养信息:

人真皮淋巴上皮细胞

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

人真皮淋巴上皮细胞

细胞传代步骤:
人真皮淋巴上皮细胞
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞复苏步骤:
人真皮淋巴上皮细胞
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

细胞冻存步骤:
人真皮淋巴上皮细胞
待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 
1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 
2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品:
人真皮淋巴上皮细胞

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NTRK3 Protein Human 重组人 TrkC / NTRK3 蛋白 (His & Fc 标签)

IL10RB重组人 IL10Rb 蛋白 Protein


产品相关关键字: 人真皮淋巴上皮细胞 皮肤组织 上皮细胞样
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