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研生elisa 销售网点(上海研生实业有限公司) >> 产品展示 >> 原代细胞 >> 人原代细胞 >> 人肾癌组织源细胞
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产品型号:
产品名称:
人肾癌组织源细胞
产品报价:
2800
产品特点:
人肾癌组织源细胞公司正在出售的产品:癌基因HKR1抗体 ESF1蛋白抗体 ORC4L蛋白抗体 大鼠食管平滑肌细胞 小鼠卵泡膜细胞 人B细胞淋巴瘤;U2932 293A (人胚肾细胞)
  人肾癌组织源细胞的详细资料:

细胞简介:

人肾癌组织源细胞

人肾癌组织源分离自癌组织;癌(cancer)是指起源于上皮组织的恶性肿瘤,是恶性肿瘤中常见的一类。相对应的,起源于间叶组织的恶性肿瘤统称为肉瘤。有少数恶性肿瘤不按上述原则命名,如肾母细胞瘤、恶性畸胎瘤等。一般人们所说的“癌症"习惯上泛指所有恶性肿瘤。癌症具有细胞分化和增殖异常、生长失去控制、浸润性和转移性等生物学特征,其发生是一个多因子、多步骤的复杂过程,分为致癌、促癌、演进三个过程,与吸烟、感染、职业暴露、环境污染、不合理膳食、遗传因素密切相关。癌细胞,是一种变异的细胞,是产生癌症的病源。癌细胞与正常细胞不同,有无限增殖、可转化和易转移三大特点,能够无限增殖并破坏正常的细胞组织。癌细胞除了分裂失控外(能进行多极分裂),还会局部侵入周围正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。分恶性和良性两种。

方法简介:

人肾癌组织源细胞

公司实验室分离的癌组织源采用胶原酶消化、经Percoll离心纯化制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

人肾癌组织源细胞

公司实验室分离的人肾癌组织源经检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品名称

人肾癌组织源细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

肾癌组织

产品货号

YS-01X7446

生长特性

贴壁

细胞形态

梭形、多角形

 

培养信息:

人肾癌组织源细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

人肾癌组织源细胞

细胞传代步骤:
人肾癌组织源细胞
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞复苏步骤:
人肾癌组织源细胞
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

细胞冻存步骤:
人肾癌组织源细胞
待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 
1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 
2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品:
人肾癌组织源细胞

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人肾癌组织源细胞免疫球蛋白G(IgG)天然蛋白 Native Immunoglobulin G (IgG)

CDH17 Protein Human 重组人 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 蛋白

TGFBR3重组小鼠 TGFBR3 / Betaglycan 蛋白 Protein

TDGF1 Protein Rat 重组大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 标签)

KDM1A重组人 KDM1 / LSD1 蛋白 (His & GST 标签) Protein


产品相关关键字: 人肾癌组织源细胞 肾癌组织 梭形、多角形
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