细胞传代步骤：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞简介：
人脉络膜黑色素分离自眼球脉络膜组织；脉络膜在视网膜和巩膜之间，含有丰富血管和色素细胞，对外力冲击的耐受性较视网膜差，当眼球受到从前面来的外力的冲击作用通过玻璃体传到后极部时，坚硬的巩膜在其外面又有抵抗作用，使脉络膜在内外两种作用夹攻下而发生破裂和出血。脉络膜呈暗褐色，围绕视神经乳头部有照膜，为青绿色带金属光泽的三角形区。脉络膜是眼球中膜的后2/3处的薄膜，由纤维组织、小血管和毛细血管组成，软而薄，棕红色，在巩膜和视网膜之间，续连于睫状体后方。脉络膜的血循环营养视网膜外层，其含有的丰富色素起遮光暗房作用。主要功能是营养视网膜外层及玻璃体，并有遮光作用，使反射的物象清楚。同时对视觉系统起保护作用，对整个视觉神经有调节作用。续连于睫状体后方，含丰富的血管和色素细胞，有营养和遮光作用。 方法简介：
公司实验室分离的人脉络膜黑色素用消化、后-胶原酶混合消化结合专用培养基筛选法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 质量检测：
公司实验室分离的人脉络膜黑色素经Dopa染色检测，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 产品名称 | 人脉络膜黑色素细胞 | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 组织来源 | 脉络膜组织 | 产品货号 | YS-01X7692 | 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 长梭形 |
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 换液频率 每2-3天换液一次； 生长特性 贴壁 细胞形态 长梭形 传代特性 可传1-2代 消化液 0.25% 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% 
细胞复苏步骤:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 公司正在出售的产品：
大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)试剂盒 ，英文名： DPPⅣ ELISA Kit Porcine endothelial niic oxide syhase 3 (eNOS-3) ELISA Kit 猪内皮型合成酶3(eNOS-3)试剂盒 鹅特定基因序列(Goose)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T CLIAKitforM30(MouseEmbryonicStemMESPU30)ELISAKit小鼠胚胎干细胞系MESPU30 体液诱导型巨噬细胞合成酶(iNOS/NOS2/mNOS)活性荧光定量试剂盒20次 ELISAKitAIL-R3鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3 小鼠抑制素A 英文名称： Insulin A 英文缩写： Inhibin A 小鼠抑制素B 英文名称： Insulin B 英文缩写： Inhibin B 小鼠干扰素诱导蛋白IP-10 英文名称： induced protein 10 英文缩写： IP-10 小鼠8异前列腺素 英文名称： 8-isoprostane F2α 英文缩写： 8-iso-PG ?磷酸葡萄糖变位酶/?-phosphoglucomutase抗体 小鼠血清(NO)ELISA 试剂盒 96T/48T One target of rapamycin (mTOR) ELISA Kit 人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)试剂盒 Humanβ-lactamaseELISAKit 人β内酰胺酶(β-lactamase)试剂盒 96T/48T 进口分装 CLIAKitfor(BAX)RatBcl-2associatedXprotein,BaxELISAKit大鼠Bcl-2相关X蛋白 荧光稳定/稀释溶液10毫升 MouseIerleukin16,IL-16ELISAKit小鼠白介素16(IL-16)试剂盒规格：96T/48T NFKB激活蛋白1抗体 IL2RG重组小鼠 IL2RG 蛋白 (His & Fc 标签) Protein CK18(Cytokeratin 18 0.5mlCK18(Cytokeratin 18) 细胞角蛋白18抗原(C端) N6AMT1重组人 N6AMT1 / HEMK2 蛋白 Protein CD3D & CD3E Protein Human 重组人 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白 CD200R1 Protein Mouse 重组小鼠 CD200R1 蛋白 (His & Fc 标签) 人脉络膜黑色素细胞NKB (Neurokinins B 0.5mgNKB (Neurokinins B) 神经激肽B(抗原) CD3D & CD3E Protein Human 重组人 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白 FGF14重组狗 FGF14 / SCA27 蛋白 Protein CSF2 Protein Mouse 重组小鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 PTX3重组人 PTX3 / Pentraxin 3 / TSG-14 蛋白 Protein 细胞冻存步骤:
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；
1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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