细胞传代步骤:
 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。 3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。 4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞简介: 
大鼠主动脉内皮分离自主动脉组织;主动脉是体循环的动脉主干。其运行路径为:升主动脉起于左心室,至右侧第2胸肋关节高度移行为主动脉弓,弓行向左后至第4胸椎体下缘移行为降主动脉;在第12胸椎体高度穿膈的主动脉裂孔移行为腹主动脉,以上为胸主动脉,至第4腰椎体下缘分为左、右髂总动脉;髂总动脉在骶髂关节高度分为髂内、外动脉。主动脉内皮细胞是覆盖在主动脉内面的单层细胞,可分泌一系列血管活性物质而保持血管稳态,当其受到炎症或其它因素刺激后稳态被破坏而导致一些心血管疾病的发生。因此,主动脉内皮细胞已成为研究心血管疾病发病机制及治疗药物缺少的工具。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞,由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁,是血管管腔内血液及其他血管壁(单层鳞状上皮)的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统,由心脏直至小的微血管。 方法简介: 
公司实验室分离的大鼠主动脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。 质量检测: 
公司实验室分离的大鼠主动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 产品名称 | 大鼠主动脉内皮细胞 | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 组织来源 | 主动脉组织 | 产品货号 | YS-01X7274 | 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 内皮细胞样 |
培养信息:

包被条件 PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%) 培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 换液频率 每2-3天换液一次 生长特性 贴壁 细胞形态 内皮细胞样 传代特性 可传2-3代 消化液 0.25% 培养条件 气相:空气,95%;CO2,5% 
细胞复苏步骤:
 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 公司正在出售的产品:
 大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)试剂盒 ,英文名: PPAR-α ELISA Kit Rabbit acetylcholine (ACh) ELISA Kit 兔乙酰(ACh)试剂盒 柯萨奇病毒A16型(CAV-16)核酸试剂盒(-PCR法) 48T CLIAKitforMMSAM(Humanmelanomametastasissurfaceadhesionmolecule)ELISAKit人黑色素瘤转移表面黏附分子 体液基质金属蛋白酶(MMP)总活性比色法定量试剂盒20次 ELISAKitFA犬 鸭免疫球蛋白E(IgE)ELISAKit ELISA. 96T/48T 鸭主要组织相容性复合体(MHC)ELISAKit ELISA. 96T/48T 鸭病毒性肠病毒(DEV)ELISAKit ELISA. 96T/48T 鸭白介素6(IL-6)ELISAKit ELISA. 96T/48T RAS癌基因家族蛋白RAB40B抗体 小鼠总蛋白(TP)试剂盒 96T/48T Human ai sperm aibody (glycolipid) ELISA Kit 人抗糖脂抗体(glycolipid)试剂盒 HumanE1/ubiquitin-activatingenzyme,E1/UBAEELISAKit 人泛素激活酶(E1/UBAE)试剂盒 96T/48T 进口分装 CLIAKitforACEELISAKit大鼠血管紧张素转化酶 药品糖精(saccharin)含量薄层色谱法定性试剂盒20次 Mousepara-aminobenzoicacid,PABAELISAKit小鼠对(PABA)试剂盒规格:96T/48T 锌指蛋白738抗体 TGFB1重组狗 TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 Protein Nestin 巢蛋白(神经上皮干细胞蛋白 0.5mgNestin 巢蛋白(神经上皮干细胞蛋白)(抗原) L10重组人 IL10 / Interleukin-10 蛋白 Protein CASP3 Protein Human 重组人 CASP3 / Caspase-3 / CASP-3 蛋白 CSK Protein Mouse 重组小鼠 CSK / C-Src kinase 蛋白 大鼠主动脉内皮细胞Nestin 巢蛋白(神经上皮干细胞蛋白 0.5mgNestin 巢蛋白(神经上皮干细胞蛋白)(抗原) CASP3 Protein Human 重组人 CASP3 / Caspase-3 / CASP-3 蛋白 TGFB1重组狗 TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 Protein CSK Protein Mouse 重组小鼠 CSK / C-Src kinase 蛋白 L10重组人 IL10 / Interleukin-10 蛋白 Protein 细胞冻存步骤:
 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
|