大鼠阴道上皮细胞-研生elisa 销售网点（上海研生实业有限公司）

产品型号：
产品名称：	大鼠阴道上皮细胞
产品报价：	2800
产品特点：	大鼠阴道上皮细胞公司正在出售的产品：等上游刺激因子1抗体人气管平滑肌细胞 LSM8蛋白抗体小鼠脑微血管内皮细胞中胚层分化蛋白2抗体人鼻黏膜成纤维细胞 E3泛素蛋白连接酶亚基KPC2抗体 panc02+LUC小鼠胰腺癌细胞荧光素酶标记

大鼠阴道上皮细胞的详细资料：

细胞简介：

大鼠阴道上皮细胞

大鼠阴道上皮分离自阴道组织；阴道位于膀胱、尿道和直肠之间，是一个富有弹性的管状器官。它在人类生殖过程中具有多种生理功能，是连接子宫与外阴的通道，是排出月经血、娩出婴儿的必经之路，也是一个重要的性交器官。阴道壁按组织学由外到内分三层，即黏膜层、肌层和外膜，阴道黏膜是外层，也就是浅表的那一层，相当于皮肤的外面层一样。阴道上皮呈粉红色，表面为复层鳞状上皮，但无角化层。在正常的月经周期中，阴道上皮脱落的上皮细胞的形态随着卵巢内分泌的变化而改变，因此通过阴道脱落上皮的病理检查便可以初步判断卵巢的内分泌功能状况。阴道粘膜是指阴道内壁分泌的保持阴道内壁表面湿润，保持表面活力的粘液膜层，因为其表面多粘稠，故为粘膜。在卵泡期，阴道粘膜受雌激素作用，上皮增厚，表皮细胞角化；阴道上皮细胞内糖原丰富（注：阴道粘膜上皮是复层扁平上皮又名“复层鳞状上皮"），在阴道杆菌作用下分解为乳酸，保持阴道的酸性环境；排卵后，受孕激素作用，阴道粘膜上皮大量脱落，角化现象消失。

方法简介：

大鼠阴道上皮细胞

公司实验室分离的大鼠阴道上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

大鼠阴道上皮细胞

公司实验室分离的大鼠阴道上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品名称	大鼠阴道上皮细胞	产品规格	5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源	阴道组织	产品货号	YS-01X7603
生长特性	贴壁	细胞形态	上皮细胞样

培养信息：

大鼠阴道上皮细胞

包被条件鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态上皮细胞样

传代特性可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件气相：空气，95%；CO2，5%

大鼠阴道上皮细胞

细胞传代步骤：
大鼠阴道上皮细胞
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞复苏步骤:
大鼠阴道上皮细胞
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

细胞冻存步骤:
大鼠阴道上皮细胞
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；
1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品：
大鼠阴道上皮细胞

大鼠糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体(GI)试剂盒，英文名： GI ELISA Kit

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RatDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISAKit 大鼠脱轻表雄酮硫酸酯(DHEA-S)pcr检测试剂盒分装

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Pacific Blue标记人CD57单克隆抗体

血红蛋白ζ链/Hemoglobin ζ 抗体