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研生elisa 销售网点(上海研生实业有限公司) >> 产品展示 >> 原代细胞 >> 大鼠原代细胞 >> 大鼠胸腺淋巴细胞
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产品型号:
产品名称:
大鼠胸腺淋巴细胞
产品报价:
2800
产品特点:
大鼠胸腺淋巴细胞公司正在出售的产品:人肺鳞癌细胞+LUC;NCI-H226-LUC-PURO IZUMO1蛋白抗体 人甲状腺滤泡上皮细胞 胞吞调控蛋白Eps15抗体 大鼠嗅鞘细胞 RGAG4蛋白抗体 人外周血单核细胞 跨膜蛋白48
  大鼠胸腺淋巴细胞的详细资料:

细胞传代步骤:

大鼠胸腺淋巴细胞
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞简介:

大鼠胸腺淋巴细胞

大鼠胸腺淋巴分离自胸腺组织;胸腺是机体的重要淋巴器官,其功能与免疫紧密相关,是T细胞分化、发育、成熟的场所。其还可以分泌胸腺激素及激素类物质,具内分泌机能的器官。位于胸腔前纵隔。胚胎后期及初生时,是一生中重量相对大的时期。随年龄增长,胸腺继续发育;此后胸腺逐渐退化,淋巴细胞减少,脂肪组织增多。胸腺的结构表面有结缔组织被膜,结缔组织伸入胸腺实质把胸腺分成许多不分隔的小叶。小叶周边为皮质,深部为髓质。皮质不包围髓质,相邻小叶髓质彼此衔接。皮质主要由淋巴细胞和上皮性网状细胞构成,胞质中有颗粒及泡状结构。网状细胞间有密集的淋巴细胞。胸腺的淋巴细胞又称为胸腺细胞,在皮质浅层细胞较大,为较原始的淋巴细胞。中层为中等大小的淋巴细胞,深层为小淋巴细胞。从浅层到深层为造血干细胞增殖分化为小淋巴细胞的过程。皮质内还有巨噬细胞,无淋巴小结。髓质中淋巴细胞少而稀疏,上皮性网状细胞多而显著。形态多样,胞质中有颗粒及泡状结构,为其分泌物,尚有散在的圆形的胸腺小体。

方法简介:

大鼠胸腺淋巴细胞

公司实验室分离的大鼠胸腺淋巴采用机械研磨法结合密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为1×10?cells/瓶。

质量检测:

大鼠胸腺淋巴细胞

公司实验室分离的大鼠胸腺淋巴经过检测,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品名称

大鼠胸腺淋巴细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

胸腺组织

产品货号

YS-01X7448

生长特性

贴壁

细胞形态

圆形

 

培养信息:

大鼠胸腺淋巴细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 悬浮

细胞形态 圆形

传代特性 不增殖;不传代

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

大鼠胸腺淋巴细胞

细胞复苏步骤:
大鼠胸腺淋巴细胞
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

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大鼠胸腺淋巴细胞

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成纤维细胞生长因子9(FGF9)重组蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 9 (FGF9)

CD300LG重组人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白 Protein

FCGR2B Protein Human 重组人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 标签)

SELL Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 (Fc 标签)

ADCY1 peptide 腺苷酸环化酶1多肽抗原 0.5mgADCY1 peptide 腺苷酸环化酶1多肽抗原

FCGR2B Protein Human 重组人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 标签)

FCGR1重组小鼠 CD64 / FCGR1 蛋白 (His & AVI 标签) Protein

EGFR Protein Rat 重组大鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白

SAA4重组人 SAA4 蛋白 (GST 标签) Protein

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细胞冻存步骤:
大鼠胸腺淋巴细胞
待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 
1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 
2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


产品相关关键字: 大鼠胸腺淋巴细胞 胸腺组织 圆形
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