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研生elisa 销售网点(上海研生实业有限公司) >> 产品展示 >> 原代细胞 >> 大鼠原代细胞 >> 大鼠胃黏膜上皮细胞
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产品型号:
产品名称:
大鼠胃黏膜上皮细胞
产品报价:
2800
产品特点:
大鼠胃黏膜上皮细胞公司正在出售的产品:活化B淋巴细胞因子1抗体 SFXN5蛋白抗体 NCI-H1869人非小细胞肺癌细胞 核受体相互作用蛋白2抗体 HCC4006人肺腺癌细胞 磷酸烯醇丙酮酸羧激酶抗体 RERF-LC-Ad2人非小细胞肺癌细胞 大鼠肺泡巨噬细胞
  大鼠胃黏膜上皮细胞的详细资料:

细胞简介:

大鼠胃黏膜上皮细胞

大鼠胃黏膜上皮分离自胃黏膜组织;胃黏膜柔软,活体呈橘红色。胃空虚时形成许多皱襞,充盈时变平坦。幽门处的黏膜形成环形皱襞,突向腔内称幽门瓣。胃黏膜可分为三层,即上皮层(单层柱状上皮)、固有层(由结缔组织构成、含有大量的胃腺)和黏膜肌层(为薄层平滑肌、排列成内环外纵)。胃黏膜上皮细胞源自胃黏膜的上皮层,细胞为单层柱状上皮,排列整齐,能分泌黏液覆盖于胃黏膜的表面,防止胃酸和对胃黏膜的损害。体外培养胃黏膜上皮细胞为研究细胞功能及致病因子、药物、激素对细胞的损伤、保护和功能调控提供了简单而的模型。

方法简介:

大鼠胃黏膜上皮细胞

公司实验室分离的大鼠胃黏膜上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

大鼠胃黏膜上皮细胞

公司实验室分离的大鼠胃黏膜上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品名称

大鼠胃黏膜上皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

胃组织

产品货号

YS-01X7158

生长特性

贴壁

细胞形态

上皮细胞样

 

培养信息:

大鼠胃黏膜上皮细胞

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

大鼠胃黏膜上皮细胞

细胞传代步骤:
大鼠胃黏膜上皮细胞
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞复苏步骤:
大鼠胃黏膜上皮细胞
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

细胞冻存步骤:
大鼠胃黏膜上皮细胞
待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 
1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 
2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品:
大鼠胃黏膜上皮细胞

大鼠斯钙素1(STC1)试剂盒 ,英文名: STC1 ELISA Kit

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FLRT1 Protein Human 重组人 FLRT1 蛋白

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