大鼠外周血来源内皮祖细胞

| 商品属性：

| 细胞介绍：

大鼠外周血来源内皮祖分离自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中，再在从血液中提取分离得到造血干细胞，我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞，在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中提出外周血这一新概念。内皮祖细胞是血管内皮细胞的前体细胞，亦称为成血管细胞（Angioblast），是一群具有游走特性，能进一步增殖分化的幼稚内皮细胞，缺乏成熟内皮细胞的特征性表型，不能形成管腔样结构，其功能主要为参与了出生后缺血组织的血管发生和血管损伤后的修复。研究显示，内皮祖细胞在心脑血管疾病、外周血管疾病、肿瘤血管形成及创伤愈合等方面均发挥重要作用，并为缺血性疾病的研究治疗提供了新思路，EPCs生物学特性和治疗作用的研究成为这一领域新的热点。

| 方法简介：

公司实验室分离的大鼠外周血来源内皮祖采用采集外周血、密度梯度离心、差速贴壁法结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

| 质量检测：

公司实验室分离的大鼠外周血来源内皮祖经CD34免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

| 培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传1-2代；不建议多次传代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

| 细胞培养操作：

1）复苏细胞：将含有细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
| 公司正在出售的产品

大鼠释放激素受体(GHR)试剂盒 ，英文名： GHR ELISA Kit

Porcine histamine (HIS) ELISA Kit 猪组胺(HIS)试剂盒

ELISA 小鼠脑衍化神经营养因子(mouse BDNF) 分装

CLIAKitforL-LDH(HumanL-LactateDehydrogenase)ELISAKit人L-乳酸脱氢酶

通用型EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定量PCR扩增试剂盒20次

ELISAKitCRP鸡C反应蛋白

小鼠转化生长因子-β1   英文名称：   Ttansforming Growth Factor -β1   英文缩写：   TGF-β1

小鼠转化生长因子-β2   英文名称：   Ttansforming Growth Factor -β2   英文缩写：   TGF-β2

小鼠基质金属蛋白酶抑制剂-1   英文名称：   Tissue inhibitors of metalloproteinases 1   英文缩写：   TIMP-1

小鼠基质金属蛋白酶抑制剂-2   英文名称：   Tissue inhibitors of metalloproteinases 2   英文缩写：   TIMP-2

TIP30蛋白抗体

整合素样金属蛋白酶与1型-7( (N端)抗体

CD22重组小鼠 Siglec-2 / CD22 蛋白 Protein

4(KLK4)重组蛋白 Recombinant Kallikrein 4 (KLK4)

AGA重组人 AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 蛋白 Protein

CD24 Protein Human 重组人 CD24 蛋白 (Fc 标签)

RBP4 Protein Canine 重组狗 RBP4 蛋白

4(KLK4)重组蛋白 Recombinant Kallikrein 4 (KLK4)

CD24 Protein Human 重组人 CD24 蛋白 (Fc 标签)

CD22重组小鼠 Siglec-2 / CD22 蛋白 Protein

RBP4 Protein Canine 重组狗 RBP4 蛋白

AGA重组人 AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 蛋白 Protein

大鼠外周血来源内皮祖细胞小鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA pcr检测试剂盒

Human soluble adhesion molecule (Sam) ELISA Kit 人可溶性粘附分子(Sam)试剂盒

Humancadherln-relatedneuronalreceptor1,C-1ELISAKit 人钙粘蛋白相关的神经受体1(C-1)pcr检测试剂盒分装

CLIAKitfor1,3-DPG(Human1,3-Disphosphoglycerate,ELISAKit人1,3-二0酸甘油酸

饮料比色法定量试剂盒20次

MouseKidneyinjurymolecule1,Kim-1ELISAKit小鼠肾损伤分子1(Kim-1)试剂盒规格：96T/48T

| 注意事项：

1. 收到非红系有核细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件*。若由于培养条件不*而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待ATCC CRL-1711(Sf9)细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7.该细胞仅供科研使用。