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研生elisa 销售网点(上海研生实业有限公司) >> 产品展示 >> 原代细胞 >> 大鼠原代细胞 >> 大鼠输尿管上皮细胞
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产品型号:
产品名称:
大鼠输尿管上皮细胞
产品报价:
2800
产品特点:
大鼠输尿管上皮细胞公司正在出售的产品:流感病毒H3N7血凝素抗体 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶15抗体 钠/钾转运ATP酶相互作用蛋白2抗体 大鼠口腔上皮细胞 小鼠视网膜色素上皮细胞 KURAMOCHI人卵巢癌细胞 M-20 (人胚胎成纤维细胞)
  大鼠输尿管上皮细胞的详细资料:

细胞简介:

大鼠输尿管上皮细胞

大鼠输尿管上皮分离自输尿管组织;输尿管上接肾盂,下连膀胱,是一对细长的管道,呈扁圆柱状,位于腹膜后,为一肌肉粘膜所组成管状结构,沿腰大肌内侧的前方垂直下降进入骨盆。输尿管有三个狭窄部:一个在肾盂与输尿管移行处(输尿管起始处);一个在越过小骨盆入口处;后一个在进入膀胱壁的内部。这些狭窄是结石、及坏死组织容易停留的部位。输尿管——膀胱连接处有一种特殊结构,即瓦耳代尔鞘,它能有效地防止膀胱内尿液返流到输尿管。临床上将输尿管分为上、中、下三段,也可称为腹段、盆段、膀胱段。其中,腹段自肾盂输尿管交界处,到跨越髂动脉处;盆段,自髂动脉到膀胱壁;膀胱段,自膀胱壁内斜行至膀胱粘膜、输尿管开口。输尿管管壁分为4层,黏膜层、固有层、肌层、外膜。黏膜层表面为移行上皮,约有4-5层细胞;固有层由细密的结缔组织构成,内含胶原纤维和少量弹性纤维;输尿管肌层主要由内纵和外环两层平滑肌组成;外膜为疏松结缔组织,营养血管由外膜进入输尿管。其中,输尿管上皮细胞主要分布于黏膜层。

方法简介:

大鼠输尿管上皮细胞

公司实验室分离的大鼠输尿管上皮采用先消化、然后机械分离法使输尿管分层、后胶原酶消化,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

大鼠输尿管上皮细胞

公司实验室分离的大鼠输尿管上皮经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品名称

大鼠输尿管上皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

尿道组织

产品货号

YS-01X7264

生长特性

贴壁

细胞形态

上皮细胞样

 

培养信息:

大鼠输尿管上皮细胞

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

大鼠输尿管上皮细胞

细胞传代步骤:
大鼠输尿管上皮细胞
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞复苏步骤:
大鼠输尿管上皮细胞
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

细胞冻存步骤:
大鼠输尿管上皮细胞
待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 
1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 
2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品:
大鼠输尿管上皮细胞

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M. VIRIDIFACIENS NA Protein M.viridifaciens 重组绿色小单孢菌 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) (His 标签)

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产品相关关键字: 大鼠输尿管上皮细胞 尿道组织 上皮细胞样
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