细胞传代步骤：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞简介：
大鼠脊髓神经元分离自脊髓组织；脊髓是细细的管束状的神经结构，位于脊柱的椎管内且被脊椎保护；是源自脑的中枢神经系统延伸部分。中枢神经系统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间的神经信息。人和脊椎动物中枢神经系统的一部分，在椎管里面，上端连接延髓，两旁发出成对的神经，分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形(蝴蝶型)灰质区，主要由神经细胞构成；在灰质区周围为白质区，主要由有髓神经纤维组成；脊髓是许多简单反射的中枢。脊髓两旁发出许多成对的神经(称为脊神经)分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。脊髓是周围神经与脑之间的通路，也是许多简单反射活动的低级中枢。按脊神经的出入可把脊髓也分为相应的31节，31对脊神经就是由不同的脊椎发出的。神经系统基本的结构和功能单位是神经元，即神经细胞，其大小和外观在中枢神经系统中差异很大。但都具有胞体和树突、轴突。胞体又叫核周体，内含神经丝、微管、内质网、游离核糖体和一个有明显核仁的核。一些大神经元突起的粗面内质网可用Nissl染色显示，在光镜下是灰蓝色斑块状，称为尼氏小体。树突和轴突是神经元的突起，能在神经元之间传递电冲动，突起的大小和形态各不相同，很难用常规的显微镜鉴别。脊髓组织内含有大量胶质细胞，神经元含量少，分离纯化难度大，且脊髓神经元细胞是高度分化的终末细胞，不能分裂增殖，培养要求高。刚接种的脊髓神经元呈圆形，体积小，透亮，无突起。培养2-3d，可见胞体增大，突起增多延长；培养6-7d，细胞体大饱满，突起明显增加延长并交织成网，光晕明显，立体感强。培养20d后，死亡细胞明显增加，细胞出现内空泡，突起粗细不均，甚至脱壁，发生细胞崩解。 方法简介：
公司实验室分离的大鼠脊髓神经元采用胶原酶&联合消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 质量检测：
公司实验室分离的大鼠脊髓神经元经β-Tubulin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 产品名称 | 大鼠脊髓神经元细胞 | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 组织来源 | 脊髓组织 | 产品货号 | YS-01X7451 | 生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 神经元细胞样 |
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml） 培养基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等 换液频率 每2-3天换液一次 生长特性 贴壁 细胞形态 神经元细胞样 传代特性 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群 消化液 0.25% 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% 
细胞复苏步骤:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 公司正在出售的产品：
小鼠狂犬病毒抗原(RV/PRV-Ag)试剂盒 Rat a disiegrin and metalloproteinase 8 (ADAM8) ELISA Kit 大鼠解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)试剂盒 Huma-Hglycoprotein,THPELISAKit 人TH糖蛋白(THP)试剂盒 进口分装 Humanadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1A试剂盒人能a1A受体(ADRA1A)试剂盒 植物F型氢ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量试剂盒20次 MouseActivinA,ACV-AELISAKit小鼠活化素A(ACV-A)试剂盒 猪白介素1β(IL-1β)ELISAKit ELISA. 猪白介素18(IL-18)ELISAKit ELISA. 中文名称 方法 规格 猪白血病抑制因子受体(LIFR)ELISAKit ELISA. 13号染色体开放阅读框12抗体 猪端粒酶(TE)ELISA 试剂盒 Human metallothionein (MT) ELISA Kit 人金属硫蛋白(MT)试剂盒 PorcineBcl-2AssaciatedXprotein,BAXELISAKit 猪Bcl-2相关X蛋白(BAX)试剂盒 进口分装 CLIAKitforAlpha2-AP(MouseAlpha2-Aiplasmin)ELISAKit小鼠α2抗纤溶酶 血液(lithium)酶连续循环反应比色法定量试剂盒20次 Nasoniaviipennisvitellogenin,VtgELISAKit蝶蛹金小蜂卵黄蛋白原(vtg)试剂盒 促肾上腺皮质激素ACTH(18-39)抗体 CD2重组大鼠 CD2 蛋白 Protein Fut4/CD15/SSEA-1(Stage-specific embryonic surface antigen 1 0.5mgFut4/CD15/SSEA-1(Stage-specific embryonic surface antigen 1) 阶段特异性胚胎表面抗原-1抗原 PARK7重组人 PARK7 / DJ-1 蛋白 (His 标签) Protein AMPK Protein Human 重组人 AMPK (G1/B2/A1) Heterotrimer 蛋白 ICAM2 Protein Mouse 重组小鼠 ICAM-2 / CD102 蛋白 大鼠脊髓神经元细胞Fut4/CD15/SSEA-1(Stage-specific embryonic surface antigen 1 0.5mgFut4/CD15/SSEA-1(Stage-specific embryonic surface antigen 1) 阶段特异性胚胎表面抗原-1抗原 AMPK Protein Human 重组人 AMPK (G1/B2/A1) Heterotrimer 蛋白 CD2重组大鼠 CD2 蛋白 Protein ICAM2 Protein Mouse 重组小鼠 ICAM-2 / CD102 蛋白 PARK7重组人 PARK7 / DJ-1 蛋白 (His 标签) Protein 细胞冻存步骤:
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；
1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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