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研生elisa 销售网点(上海研生实业有限公司) >> 产品展示 >> 原代细胞 >> 大鼠原代细胞 >> 大鼠滑膜间充质干细胞
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产品型号:
产品名称:
大鼠滑膜间充质干细胞
产品报价:
2800
产品特点:
大鼠滑膜间充质干细胞公司正在出售的产品:黑色素瘤相关抗原B2抗体 G蛋白偶联受体γ12抗体 原癌基因18家族STMN3蛋白抗体 小鼠肺成纤维细胞 大鼠滋养层干细胞 LC-1/sq-SF人非小细胞肺癌细胞 A-673 (人横纹肌肉瘤细胞)
  大鼠滑膜间充质干细胞的详细资料:

细胞传代步骤:

大鼠滑膜间充质干细胞
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞简介:

大鼠滑膜间充质干细胞

大鼠滑膜间充质干分离自滑膜组织;滑膜组织是位于关节腔内面的内衬结构,各种关节内疾病均会累及滑膜。而滑膜细胞是维持关节正常功能的重要组织结构,同时在各种关节疾患中也是主要病变部位。骨关节炎(OA)以关节软骨退行性变为特征,其病理改变累及关节的各个组成部分,但绝不仅局限于软骨,还包括软骨下骨、滑膜、半月板和韧带。各组成部分的病理改变相互影响,相互作用,共同加速关节的退变。滑膜细胞是构成滑膜层的大细胞群体,是维持关节正常功能的重要组织结构,它包埋在颗粒状无定性的基质中,基质内有分散的纤维分布。滑膜由A型(巨噬样滑膜细胞)、B型(成纤维样滑膜细胞)以及C型(树突细胞样滑膜细胞)细胞组成。滑膜细胞主要功能:①滑膜细胞产生润滑液成分,并且与关节腔的吸收和血液/润滑液交换有关;②滑膜细胞增生,表现为不依赖于支持物生长,并且分泌大量的效应分子来促进炎症和关节损坏;③是自身自分泌和旁分泌网络中效应因子的一部分。

方法简介:

大鼠滑膜间充质干细胞

公司实验室分离的大鼠滑膜间充质干采用胶原酶消化法和低密度接种法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

大鼠滑膜间充质干细胞

公司实验室分离的大鼠滑膜间充质干经CD90免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品名称

大鼠滑膜间充质干细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

滑膜组织

产品货号

YS-01X7710

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

 

培养信息:

大鼠滑膜间充质干细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

大鼠滑膜间充质干细胞

细胞复苏步骤:
大鼠滑膜间充质干细胞
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

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ANGPTL5 Protein Human 重组人 ANGPTL5 蛋白 (GST 标签)

Spike Protein Human coronavirus 重组人 spike glycoprotein 蛋白 (aa 1-760, His 标签)

大鼠滑膜间充质干细胞血管内皮生长因子A(VEGFA)重组蛋白 Recombinant Vascular Endothelial Growth Factor A (VEGFA)

ANGPTL5 Protein Human 重组人 ANGPTL5 蛋白 (GST 标签)

CEACAM6重组人 CEACAM6 / CD66c 蛋白 (His 标签) Protein

Spike Protein Human coronavirus 重组人 spike glycoprotein 蛋白 (aa 1-760, His 标签)

HA重组甲型流感 H1N1 (A/Brisbane/59/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein

细胞冻存步骤:
大鼠滑膜间充质干细胞
待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 
1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 
2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


产品相关关键字: 大鼠滑膜间充质 干细胞 滑膜组织
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