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研生elisa 销售网点(上海研生实业有限公司) >> 产品展示 >> 原代细胞 >> 大鼠原代细胞 >> 大鼠呼吸道上皮细胞
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产品型号:
产品名称:
大鼠呼吸道上皮细胞
产品报价:
2800
产品特点:
大鼠呼吸道上皮细胞公司正在出售的产品:肥大细胞表达膜蛋白1抗体 锌指蛋白ZIC5抗体 T细胞白血病同源盒蛋白3抗体 小鼠骨髓造血干细胞 大鼠嗅上皮细胞 HLC-1人非小细胞肺癌细胞 IHH4人甲状腺乳头状癌细胞
  大鼠呼吸道上皮细胞的详细资料:

细胞简介:

大鼠呼吸道上皮细胞

大鼠呼吸道上皮分离自呼吸道;呼吸道是肺呼吸时气流所经过的通道,有肺脊椎动物的呼吸道分上、下两部:鼻、咽和喉合称上呼吸道。气管及其以后一分再分的管道,合称为下呼吸道,或称为气管树。气管树是随着动物的进化逐渐复杂化的。整个呼吸道内表面都分布有分泌液和纤毛(鼻孔、咽后壁和声带黏膜除外),它能温暖(或冷却)、湿润和净化吸入的空气,对于呼吸器官和机体有着保护作用。呼吸道以骨或软骨做支架,其内表面覆盖着黏膜,黏膜内分布着丰富的毛细血管。呼吸道上皮细胞属于假复层纤毛柱状上皮,分布于呼吸道的内表面,主要由柱状,杯形,梭形和锥形等不同形状细胞组成。看上去像复层上皮,但实际上所有细胞底部均附于基膜上,属单层上皮,故称假复层柱状上皮,上皮表面有纤毛,杯状细胞可分泌粘液,包裹着大量细菌,借助纤毛不断摆动将其慢慢移动至出消化道。

方法简介:

大鼠呼吸道上皮细胞

公司实验室分离的大鼠呼吸道上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

大鼠呼吸道上皮细胞

公司实验室分离的大鼠呼吸道上皮经pan-cytokeratin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品名称

大鼠呼吸道上皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

呼吸道

产品货号

YS-01X7502

生长特性

贴壁

细胞形态

上皮细胞样

 

培养信息:

大鼠呼吸道上皮细胞

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

大鼠呼吸道上皮细胞

细胞传代步骤:
大鼠呼吸道上皮细胞
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞复苏步骤:
大鼠呼吸道上皮细胞
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

细胞冻存步骤:
大鼠呼吸道上皮细胞
待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 
1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 
2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品:
大鼠呼吸道上皮细胞

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ANP32A Protein Human 重组人 ANP32A / PHAP1 蛋白 (His & GST 标签)

PGLYRP1重组小鼠 PGLYRP1 / PGRP-S 蛋白 (His 标签) Protein

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BLOC1S2重组人 BLOC1S2 / BLOS2 蛋白 (GST 标签) Protein


产品相关关键字: 大鼠呼吸道上皮细胞 呼吸道 上皮细胞样
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